人釀酒酵母抗體ELISA試劑盒操作流程如下：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

白細(xì)胞抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體
BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1（丙型肝炎病毒的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8）抗體
BCL7B蛋白抗體
堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體
B細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體
先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體（常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17）
B細(xì)胞遷移基因1抗體
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白BEAN1抗體
B7H6蛋白抗體
B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體
橋連整合因子蛋白抗體
BADH2抗體(水稻)
丁酰膽堿酯酶單克隆抗體
磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體
β-乳球蛋白抗體
β-乳球蛋白抗體
緩激肽B2受體抗體
丁酰膽堿酯酶抗體(N端)
丁酰膽堿酯酶抗體(C端)
BLAME抗體
巴曲霉毒素單克隆抗體
蛇毒巴曲酶抗體
溴脫氧尿苷抗體
腫瘤/睪丸抗原2.2抗體
腫瘤/睪丸抗原2.3抗體