人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)ELISA試劑盒洗滌方法： 

1.?自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。 

2.?手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。 

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。 

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 

2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection?Ab工作液?100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。 

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板?3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl?/每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。 

干4.每孔加HRP?Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。 

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。 

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。 

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。 

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。 

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 Human Interferon α/βReceptor, IFN-α/βR Elisa Kit
人B細(xì)胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒 Human B cell growth protein, BCGF Elisa Kit
人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒 Human B cell differetiation factor, BCDF Elisa Kit
人上皮細(xì)胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒 Human Epithelial Cell Adhesion Molecule, Ep-CAM Elisa Kit
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒 Human soluble adhesion molecules, Sam Elisa Kit
人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒 Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1, AmAC-1 Elisa Kit
人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒 Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2, VEGFR-2/sFLK-1 Elisa Kit
人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒 Human thymic stromal lymphopoietin, TSLP Elisa Kit
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒 Human Perforin/Pore-forming protein, PF/PFP Elisa Kit
人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒 Human pleiotrophin, PTN Elisa Kit