坐皮膚球菌Kytococcussedentarius培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。

莢膜紅細(xì)菌 ATCC 11166
糞產(chǎn)堿菌            ATCC 8750
大腸埃希氏菌 ATCC 25922
金黃色葡萄球菌金黃色亞種 ATCC 25923
銅綠假單胞菌 ATCC 27853
大腸埃希氏菌 ATCC 8739
銅綠假單胞菌 ATCC 9027
金黃色葡萄球菌金黃色亞種 ATCC 6538
枯草芽孢桿菌 ATCC 6633
地衣芽孢桿菌 ATCC 11946
潮濕纖維單胞菌 ATCC 491
銅綠假單胞菌 ATCC 9027
大腸桿菌   ATCC 8739
惡臭假單胞菌 ATCC 17485
白色假絲酵母 ATCC 10231
扣囊內(nèi)孢霉 ATCC 36213
馬克斯克魯維酵母 ATCC 36534
白色假絲酵母 ATCC 10231
白色假絲酵母 ATCC 10231
黑曲霉           ATCC 16404
蠣灰鏈霉菌 DSM 40511、ATCC 27455
停乳鏈球菌 ATCC 35666
大豆根瘤菌 ACCC 15067
產(chǎn)朊假絲酵母 ATCC 22023
磚紅鏈霉菌 ATCC 19776