豬GAPDH內(nèi)參引物(10μM)實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):

1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。

2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過(guò)，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。

3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（*—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿(mǎn)足限制酶切割、電泳分析的需要。

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna