片姜黃LAMP鑒定試劑盒使用方法 
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照（用第一步稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線系列稀釋液的第 4 號做模板）。

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體
鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體
β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體
早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
ASH1L蛋白抗體
α2C-AR腎上腺素能受體抗體
中心體蛋白AZI1抗體
α蛋白激酶3抗體（心肌）
表皮型脂氧合酶3抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白）
錨蛋白重復(fù)域28抗體
淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體
脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體
載脂蛋白L3抗體
腫瘤/抗原81抗體
共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體
砷酸鹽耐藥蛋白ARS2抗體