雞胚致死孤兒病毒探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

ADAR1 (C-terminus) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
AF10 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體
ADCY1 腺苷酸環(huán)化酶1抗體
APC 腺瘤樣息肉抗體
AGPAT1 溶血磷脂酰基轉移酶抗體
ANKS3 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體
phospho-ALK (Tyr1586) 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
ACADVL ?；o酶A脫氫酶很長鏈抗體
AMSH 信號轉導銜接結合蛋白抗體
ASB3 錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體
Aurora C 有絲分裂激酶B抗體
Phospho-Ack1 (Tyr284) 磷酸化Ack1抗體
Phospho-Ack1 (Tyr326) 磷酸化Ack1抗體
Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412) 磷酸化β抑制蛋白1抗體
Phospho-Aurora A (Thr288) 磷酸化有絲分裂激酶A抗體
phospho-APS(Ser598) 磷酸化APS抗體
Aurora A 有絲分裂激酶A抗體
AIM2 干擾素誘導蛋白AIM2抗體
Aquaporine 2 水通道蛋白-2抗體
ABI2 腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結合蛋白抗體
ARL11 ADP核糖基化因子樣11抗體
ARMCX3 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體
ARMCX1 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體
ARMCX2 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體
Apg10 自噬相關蛋白10抗體
ACBD6 酰基輔酶A結合結構域蛋白6抗體
Aminoacylase 1 氨基?；?抗體
Adipose Triglyceride Lipase 脂肪甘油三酯脂酶抗體
phospho-AMPK alpha-1 (Thr172) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
Amphiregulin 雙調蛋白（結腸直腸細胞源性生長因子）抗體
phospho-AQP2(Ser264) 磷酸化水通道蛋白2抗體
AXL 粘附相關激酶抗體