七星庫(kù)道蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：
雙重核酸試劑盒（熒光PCR法） 1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

巴爾得-別德?tīng)柧C合征相關(guān)蛋白12抗體
堿性亮氨酸拉鏈蛋白BZW1抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B抗體
Bcl2相互作用蛋白1抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白5抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15抗體
Bcl-2樣蛋白2抗體
殺菌/通透性增強(qiáng)蛋白抗體
Bcl-2抗體
腦轉(zhuǎn)錄因子4蛋白抗體
膽鹽激活脂肪酶抗體
3-羥丁酸脫氫酶抗體
長(zhǎng)鏈脂肪酸?；o酶A水解酶抗體
磷酸化乳腺癌易感基因1抗體
磷酸化β分泌酶抗體
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
磷酸化Bcl-2抗體
磷酸化乳腺癌易感基因1抗體
磷酸化乳腺癌易感基因1抗體
磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體
磷酸化B-Raf抗體
乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體