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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4410 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
牦牛皮膚細胞培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
資源名稱 牦牛皮膚細胞培養(yǎng)
種屬:BMU-S1
形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
生長特性:貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是牦牛皮膚細胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
魚藤酮質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRRotenone 英文名稱MouseCCL24ELISAKit小鼠CCL24規(guī)格：96T/48T 大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC5B ELISA Kit
7-表紫杉醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品7-Epitaxol 冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色試劑盒50 人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA檢測試劑盒Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISAKit 96T/48T
澳洲茄胺;澳州茄胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Solasodine Ratepidermalgrowthfactorreceptor,EGFRELISA試劑盒大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 大鼠白介素7(IL-7)試劑盒 Rat Ierleukin-7,IL-7 ELISA kit
紫花前胡苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Nodakenin 小鼠白介素17(IL17)ELISA試劑盒 ，英文名： IL17 ELISA Kit CLIAKitfoGFBeta2ELISAKit大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格：48T/96T
小鼠脂聯(lián)素(human adiponectin)ELISA試劑盒 ，英文名： human adiponectin ELISA Kit 2034-69-7西瑞香素規(guī)格 Daphnoretin
牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA檢測試劑盒Bovinerudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T 177931-17-8三白草酮 Sauchinone
人AP-5復(fù)合物β亞基(PP1030)試劑盒 human PP1030 ELISA Kit 71610-00-9三尖杉寧堿說明書 Cephalomannine
英文名稱MouseIL-2sRαELISAkit小鼠白介素2可溶性受體α鏈(CD25)(IL-2sRα)規(guī)格：96T/48T 5302-45-4三七素品牌 dencichine
冰凍切片總膽高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒50 三七皂苷Fc規(guī)格 Notoginsenoside Fc
470-17-7異土木香內(nèi)酯說明書 isoalantolactone 真菌/酵母細胞總RNA分離試劑盒20
4684-32-6鴨腳樹葉堿說明書 2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester 真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒10
467-55-0?？略碥赵?guī)格 Hecogenin 真菌/酵母細胞線粒體分離(粗提)試劑盒10
466-26-2雪上一枝蒿乙素品牌 BullatineB 真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20
466-24-0苯甲酰烏頭原堿 Benzoylaconitine 真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒20
牦牛皮膚細胞培養(yǎng)人精氨酸酶2(ARG2)試劑盒 Human ARG2 ELISA Kit 104-46-1反式茴香腦說明書 cis-Anethol
Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAKit大鼠生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 3,6′-二芥子?；崽瞧放?/span> 3, 6′-Disinapoyl Sucrose
載玻片細胞有絲分裂NBT顯色檢測試劑盒10/20 人參皂苷Rk1規(guī)格 Ginsenoside Rk1
MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISA試劑盒小鼠氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 人參皂苷Rg6 Ginsenoside Rg6
小鼠載脂蛋白B100(Apo B100)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo B100 ELISA Kit 130567-83-8羅漢果苷III說明書 Mogroside III
收到牦牛皮膚細胞培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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