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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4404 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 免疫類(lèi)型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
赤狐肺成纖維樣細(xì)胞 冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱(chēng) 赤狐肺成纖維樣細(xì)胞
種屬:RF-88L
形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:M-199:withEarle＇sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類(lèi)：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是赤狐肺成纖維樣細(xì)胞 的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：
愈創(chuàng)木酚磺酸鉀（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測(cè)定用Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate 英文名稱(chēng)mouseACTHELISAKit小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)規(guī)格：96T/48T 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
棓丙酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Propyl gallate 冰凍切片特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價(jià))染色試劑盒50 人微管微絲交聯(lián)因子1(MACF1)試劑盒 Human microtubule-actin cross-linking factor 1,MACF1 ELISA Kit
丹參酮I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,BRTanshinone I RatBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T β-淀粉酶測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
丹參酮IIA(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tanshinone IIA 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒 ，英文名： CⅠCP ELISA Kit RatPyruvateKinase,M2-PKELISA試劑盒大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠脂質(zhì)運(yùn)載蛋白1(LCN1)ELISA試劑盒 ，英文名： LCN1 ELISA Kit 477-43-0去氫木香內(nèi)酯說(shuō)明書(shū) Dehydrocostus lactone
犬α干擾素(IFN-α)ELISA檢測(cè)試劑盒CanineIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T 83-44-3去氧膽酸品牌 Deoxycholic acid
犬熱休克蛋白60,線(xiàn)粒體(HSPD1/Hsp-60)試劑盒 Dog 60 kDa heat shock protein,mitochondrial,HSPD1 ELISA kit 529-59-9染料木苷規(guī)格 Genistin
英文名稱(chēng)HumanInhibinBELISAKit人抑制素B(INHB)規(guī)格：96T/48T 446-72-0染料木素 Genistein
化RNA樣品儲(chǔ)存液50毫升 19666-76-3人參二醇說(shuō)明書(shū) Panaxadiol
480-16-0桑黃素規(guī)格 Morin 植物赤霉素(GA)ELISA檢測(cè)試劑盒PlaGibberellicAcid,GAELISAKit 96T/48T
480-11-5千層紙素A品牌 Oroxylin A 植物氨含量光譜法定量檢測(cè)試劑盒20
480-10-4紫云英苷說(shuō)明書(shū) Astragalin 植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑20
479-98-1桃葉珊瑚苷規(guī)格 Aucubin 植物β1，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20
479-91-4蔓荊子黃素品牌 Vitexicarpin 植物V型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20
赤狐肺成纖維樣細(xì)胞 犬轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒Canineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T 92-61-5東莨菪內(nèi)酯 Scopoletin
犬緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)試劑盒 Dog Angiotensin-conveing enzyme 2,ACE2 ELISA kit 28957-04-2冬凌草甲素說(shuō)明書(shū) Oridonin
英文名稱(chēng)FDP纖維蛋白降解產(chǎn)物規(guī)格：96T/48T 52617-37-5冬凌草乙素品牌 ponicidin
腸致病性大腸桿菌(EeropathogenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20 490-67-5冬綠苷規(guī)格 Gaultherin
Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA試劑盒大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 80154-34-3豆腐果苷 Helicid
收到赤狐肺成纖維樣細(xì)胞 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
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