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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4398 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 免疫類(lèi)型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
姬鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱(chēng) 姬鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)
種屬:FMS1
形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類(lèi)：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是姬鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：
原B1（標(biāo)準(zhǔn)品）Procyanidin B1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠乙酰輔酶A羧化酶α(ACACα)ELISA試劑盒 ，英文名： ACACα ELISA Kit ELISAKitTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1規(guī)格：48T/96T
順式-格列美脲cis-Glimepiride質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA檢測(cè)試劑盒rabbitCollageypeⅢ,ColⅢELISAKIT 96T/48T Humandopamine-β-hydroxylase,DBHELISAKit人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
反式-羧基格列美脲trans-Carboxy Glimepiride質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 犬骨橋素(OPN)試劑盒 Canine Osteopoin ELISA Kit 人胎盤(pán)堿性1酸酶(PLAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
灰黃霉素-13C,d3Griseofulvin-13C,d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱(chēng)HumanFDPELISAKit人纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)規(guī)格：96T/48T 豬C肽(C-Peptide)試劑盒 Pig C-Peptide ELISA Kit
小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 ，英文名： NE ELISA Kit 508-02-1齊墩果酸規(guī)格 Oleanolic acid
小鼠二(MDA)ELISA檢測(cè)試劑盒Mousemalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T 52659-56-0奇任醇 Kirenol
人軍團(tuán)菌抗體IgG(LP Ab-IgG)試劑盒 Human Legionella aibody IgG,LP Ab-IgG ELISA Kit 千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷說(shuō)明書(shū) Oroxylin A 7-O-glucuronide
RatactivatedproteinC,APCELISAKit大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 480-11-5千層紙素A品牌 Oroxylin A
載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 481-49-2千金藤素規(guī)格 Cepharanthine
485-35-8金雀花堿規(guī)格 Cytisine 植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)完全試劑盒(包括抗體)10
4852-22-6原 proanthocyanidins 植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)試劑盒10
484-29-7白鮮堿規(guī)格 Dictamnine 植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)試劑盒10
484-20-8佛手柑內(nèi)酯品牌 Bergapten；5-Methoxypsoralen 植物氫ATP酶(H+-ATPase)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20
484-20-8佛手柑內(nèi)酯 5-Methoxypsoralen 植物羥賴(lài)氨酸(HYL)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20
姬鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)犬胰蛋白酶(ypsin)試劑盒 Canine ypsin ELISA Kit 18607-90-4卡枯醇說(shuō)明書(shū) kakoul
英文名稱(chēng)MouseSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit小鼠5-羥色氨(5-HT)規(guī)格：96T/48T 58-55-9茶堿品牌 Theophylline
差異相減雜交試劑盒10 34271-54-0茶氨酸規(guī)格 Theanine
Ratfreefattyacids,FFAELISA試劑盒大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 30462-34-1茶黃素-3-沒(méi)食子酸酯 Theaflavin-3-Gallate(TF-3-G)
小鼠組蛋白去乙?；?/span>4(HDAC4)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC4 ELISA Kit 28543-07-9茶黃素-3＆#146;-沒(méi)食子酸酯說(shuō)明書(shū) Theaflavin-3＆#146;-Gallate (TF-3＆#146;-G)
收到姬鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
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