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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4382 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 免疫類型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱 白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)
種屬:SCF
形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
暈苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)Coronene ELISAKitFK人趨化因子規(guī)格：48T/96T 大鼠白介素33(IL-33)試劑盒 Rat Ierleukin 33,IL-33 ELISA Kit
暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation) 小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-13 ELISA Kit CLIAKitfoGF-Alpha(MouseansforminggrowthfactorAlpha)ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格：48T/96T
心環(huán)烯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)Corannulene 大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA檢測(cè)試劑盒RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 96T/48T 染色質(zhì)共沉淀分析(CHIP)20樣本
2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole 人Salusin Beta(Salusin β)試劑盒 Human Salusin Beta,Salusin β ELISA Kit ELISAKitENA-Ab人抗可提取核抗原抗體規(guī)格：48T/96T
超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)菌裂解樣品制備試劑盒50 528-58-5氯化矢車菊素規(guī)格 Cyanidin Chloride
Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISA試劑盒大鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 6681-18-1氯化木蘭花堿 Magnoflorine chloride
小鼠腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試劑盒 ，英文名： TP63 ELISA Kit 88901-36-4羅漢果皂苷V說(shuō)明書(shū) Mogroside Ⅴ
犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測(cè)試劑盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T 10097-84-4羅通定品牌 Rotundine
犬髓過(guò)氧化物酶(MPO)試劑盒 Dog Myeloperoxidase,MPO ELISA kit 100462-37-1絡(luò)塞定規(guī)格 Rosiridin
524-30-1秦皮苷規(guī)格 Fraxin 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA檢測(cè)試劑盒PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 96T/48T
524-17-4蝙蝠葛堿說(shuō)明書(shū) Dauricine 豬(NO)試劑盒 Pig niic oxide,NO ELISA Kit
524-17-4蝙蝠葛堿 Dauricine 重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10
524-12-9蟛蜞菊內(nèi)酯說(shuō)明書(shū) Wedelolactone 重組腺病毒效價(jià)溶斑測(cè)定試劑盒20
524-12-9蟛蜞菊內(nèi)酯規(guī)格 Wedelolactone 重組腺病毒包裝試劑盒1套
白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)犬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)試劑盒 Canine thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit 19083-00-2纖細(xì)薯蕷皂苷說(shuō)明書(shū) Gracillin
英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)規(guī)格：96T/48T 58-61-7腺苷品牌 Adenosine
化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pcDNA-RUNX3)測(cè)序引物對(duì)2OD 21339-55-9相思子堿規(guī)格 Abrine
RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 104472-68-6香蒲新苷 Typhaneoside
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-α ELISA Kit 520-34-3香葉木素說(shuō)明書(shū) Diosmetin
收到白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
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