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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4365 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
草魚腎細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
草魚腎細胞形態(tài) | 貼壁生長 | CSX4365 |
資源名稱 草魚腎細胞
種屬:GIK
形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)操作步驟：
草魚腎細胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
長春西?。藴势罚┵|(zhì)量規(guī)格：含量測定Vinpocetine 英文名稱RatCD23ELISAKit大鼠CD23規(guī)格：96T/48T 大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒 ，英文名： TAP ELISA Kit
枸櫞酸鉍雷尼替?。藴势罚┵|(zhì)量規(guī)格：供檢查用Ranitidine bismuth 可溶性植物葉綠體總蛋白制備試劑盒20 人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA檢測試劑盒HumanAi-adrenocoicalaibody,AAAELISAKit 96T/48T
丹曲林鈉（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Dantrolene hemiheptahydrate ELISAKitSMM人平滑肌肌球蛋白規(guī)格：48T/96T 大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)試劑盒 Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit
呱西替柳（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Guacetisal 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 ，英文名： α1-AGP ELISA Kit CLIAKitforST1(HumanSomelysin-1)ELISAKit人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96T
RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit兔內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 28649-60-7環(huán)氧續(xù)隨子醇品牌 Epoxylathyrol
載玻片細胞IGF蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 6873-13-8黃柏堿規(guī)格 Phellodendrine
Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1，1BACE1ELISA試劑盒人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 751-03-1黃柏酮 Obacunone
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-β1 ELISA Kit 40246-10-4黃豆黃苷說明書 Glycitin
小鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA檢測試劑盒MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 96T/48T 40957-83-3黃豆黃素品牌 Glycitein
57-87-4甾醇 Ergosterol 豬樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒 Porcine IGFBP-3 ELISA Kit
578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷品牌 Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside 豬樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit 96T/48T
57817-89-7甜菊苷 Stevioside 豬樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒 Pig insulin-like growth factors binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit
574-84-5秦皮素 Fraxetin 豬樣生長因子2(IGF-2)試劑盒 Porcine insulin-like growth factors 2,IGF-2 ELISA Kit
57420-46-9胡麻屬苷品牌 Sesamoside 豬樣生長因子2(IGF-2)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit 96T/48T
草魚腎細胞形態(tài)化線粒體膜流動性(membranefluidity)熒光檢測試劑盒20 3081-61-6L-茶氨酸規(guī)格 L-Theanine
RatiactParathormone,i-PTHELISA試劑盒大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 23696-28-8喹乙醇 Olaquindox
小鼠載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA試劑盒 ，英文名： apo-B48 ELISA Kit 25459-91-0去亞甲基小檗堿說明書 Demethyleneberberine
小鼠apelin12(AP12)ELISA檢測試劑盒Mouseapelin12,AP12ELISAKit 96T/48T 465-16-7歐夾竹桃苷品牌 Oleandrin
人精氨酸脫羧酶(ADC)試劑盒 Human Arginine Decarboxylase,ADC ELISA Kit 15401-69-1小檗紅堿規(guī)格 Berberrubine
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
