|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4345 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 梭形 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株形態(tài) | 貼壁生長 | CSX4345 |
資源名稱 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株
種屬:7WD10
形態(tài):梭形
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；250ug/mlG418
傳代方法:1:3傳代；2~3天一次。
生長特性:貼壁生長
存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
植酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPhytic acid dodeca salt hydrate 英文名稱RatCTELISAKit大鼠降鈣素(CT)規(guī)格：96T/48T 牛病毒(DV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
菊粉;菊糖質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRInulin from chicory 酵母β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒20 人相關(guān)抗原(TAA)試劑盒 Human tumor-associated aigen,TAA ELISA Kit
固深紅 GBC質(zhì)量規(guī)格：BS,90%Fast Garnet GBC Salt ELISAKitDP人脫氧尿三1酸規(guī)格：48T/96T 1酯酶C(PLC)ELISA試劑盒 ，英文名： PLC ELISA Kit
固紅 3 GL質(zhì)量規(guī)格：BSFast Red 3 GL Salt 小鼠毒蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)ELISA試劑盒 ，英文名： CHRM2 ELISA Kit Ratbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISA試劑盒大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Ratglucocoicoidreceptor,GRELISA試劑盒大鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 13657-68-6莪術(shù)二酮品牌 Curdione
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒 ，英文名： TFR/CD71 ELISA Kit 17910-09-7莪術(shù)烯規(guī)格 Curzerene
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA檢測試劑盒Mousecardioophln1,CT-1ELISAKit 96T/48T 474-25-9鵝去氧膽酸 Chenodeoxycholic acid
人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)試劑盒 Human IerferonαAibody,IFNα-Ab ELISA Kit 474-25-9鵝去氧膽酸說明書 Chenodeoxycholic acid
Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 516-35-8?；蛆Z去氧膽酸品牌 Taurochenodeoxycholic acid
67920-52-9丹參素鈉品牌 Danshensu 組蛋白H3-K79乙?；瘷z測試劑盒10/20等
67879-58-7單咖啡酰灑石酸品牌 2-Caffeoyl-L-tartaric acid 組蛋白H3-K79(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20等
6754-58-1黃腐酚 Xanthohumol 組蛋白H3-K64乙酰化檢測試劑盒10/20等
66-97-7補骨脂素 Psoralen 組蛋白H3-K56乙?；瘷z測試劑盒10/20等
6681-18-1氯化木蘭花堿品牌 Magnoflorine chloride 組蛋白H3-K56(mono/di)甲基化檢測試劑盒10/20等
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株形態(tài)病毒包裝20樣本 （R型）原人參二醇規(guī)格 20(R)Protopanaxdiol
RatFibronectin,FNELISA試劑盒大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T (R型)原人參三醇 20(R)Protopanaxatriol
小鼠組織蛋白酶L(CTSL)ELISA試劑盒 ，英文名： CTSL ELISA Kit （R型）人參皂苷Rh1說明書 20(R)Ginsenoside Rh1
綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒SheepIerleukin1β,IL-1βELISAKit 96T/48T （R型）人參皂苷Rh2品牌 20(R)Ginsenoside Rh2
犬樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)試劑盒 Dog insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP3 ELISA kit 15356-70-4DL-薄荷醇規(guī)格 DL-Menthol
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
|
|
|
|
|
