|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4233 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 免疫類型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 取孕12.5天的CF-1小鼠的胚胎制備獲得 |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（干細(xì)胞庫(kù)保藏）形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（干細(xì)胞庫(kù)保藏）形態(tài)
種屬:CF-1 MEF
類型:取孕12.5天的CF-1小鼠的胚胎制備獲得
形態(tài):成纖維細(xì)胞
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:MEF細(xì)胞完全培養(yǎng)基（100 ml）： DMEM (Invitrogen, 12430) 88 ml FBS (Biochrom, S0115) 10 ml Glutamax (Invitrogen, 35050) 1 ml Non-essential Amino Acids, 100? (Invitrogen, 11140) 1 ml 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（干細(xì)胞庫(kù)保藏）形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
HA Others H10N9 甲型 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 單甘油酯/甘油一酯質(zhì)量規(guī)格：?jiǎn)熙ズ看笥?/span>40%Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol
小鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL甘油單油酸酯/單油酸甘油酯質(zhì)量規(guī)格：度≥50%,油狀液體Monoolein
P3X63Ag8小鼠細(xì)胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8 DMEM培養(yǎng)基+10%FBS1酸伐倫克林質(zhì)量規(guī)格：>98%Varenicline Tartrate
IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白1酸伐倫克林(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Varenicline Tartrate
UMR-106(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系1酸長(zhǎng)春瑞賓/重1酸長(zhǎng)春瑞賓質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BRVinorelbine Tartrate
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2德瓦達(dá)合金，英文名或英文縮寫：Devarda's alloy，級(jí)別：GR，98%，規(guī)格：100克
HOB-c 人成骨細(xì)胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纖維母細(xì)胞-新生HDF-n安普羅銨 cMproliuM 2011/2/2
C6, 大鼠腦細(xì)胞DL-α-基-β-羥基，英文名或英文縮寫：DL-Theronine，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：10g
FCGRT & B2M Others Mouse 小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 磁性氧化鐵，英文名或英文縮寫：Ferrosoferric oxide，級(jí)別：5N，99.999%，規(guī)格：5克
大鼠腦內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLBarbitalwo7ium 25g原裝/100g原裝 Sigma B0500
皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鐵(III)，英文名或英文縮寫：Ferric tartrate，級(jí)別：3N，規(guī)格：250克
幼蚊細(xì)胞;C6/36 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤，PC-12細(xì)胞 HeLa 229(細(xì)胞)安基加醋銨 (+4℃) cMMONIUM CcRBcMcTq 1111-78-0
人上皮細(xì)胞;Hep-2馬來(lái)醋 Dibutyltin mclqctq 1978-4-6
PRMT6 Others Human 人 PRMT6 / HRMT1L6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 總脂酶測(cè)試盒【脂蛋白脂酶(LPL)shēng huà shì jì容量：RT1000支/包
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)(腦心浸液
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（干細(xì)胞庫(kù)保藏）形態(tài)STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 多球殼菌素；嗜熱菌殺酵母素（來(lái)源于無(wú)孢霉群）Myriocin from Mycelia sterilia質(zhì)量規(guī)格：≥98%,sigma分裝
猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞;ELS1亞精胺鹽酸鹽Spermidine tri質(zhì)量規(guī)格：≥98%
BALB/3T3細(xì)胞，BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞 人*癌細(xì)胞,PC-2細(xì)胞 CM-M024小鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL栗精胺Castanospermine質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分
大鼠細(xì)胞;UMR-106精胺四鹽酸鹽;鹽酸精胺Spermine tetra質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí)
CDH1 Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-熒光素鉀鹽，D-蟲(chóng)熒光素鉀鹽D-Luciferin potassium質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
收到小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（干細(xì)胞庫(kù)保藏）形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
|
|
|
|
|
