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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4296 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
正常大鼠腎細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
正常大鼠腎細(xì)胞 | 貼壁生長 | CSX4296 |
資源名稱 正常大鼠腎細(xì)胞
種屬:NRK
形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生長特性:貼壁生長
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
左旋舒必利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Levosulpiride 英文名稱RatMyoglobinELISAKit大鼠肌紅蛋白(MYO)規(guī)格：96T/48T 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
左旋舒必利質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRLevosulpiride 酵母菌SD-P/HIS/ADE培養(yǎng)基100毫升 人真核起始因子4A - II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)試劑盒 Human Eukaryotic initiation factor 4A-II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)ELISA kit
桿菌肽質(zhì)量規(guī)格：>65IU/MG,BRBacitracin ELISAKitgp130人糖蛋白130規(guī)格：48T/96T 利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： Leishimaria Ab ELISA Kit
鹽酸阿米替林質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP31Amitriptyline HCl 小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒 ，英文名： PKB ELISA Kit Ratc-junELISA試劑盒大鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒 ，英文名： TF ELISA Kit 3621-36-1非洲防己堿說明書 Columbamine
鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒DuckIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T 莪術(shù)烯醇品牌
犬游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 Canine Free Thyroxine,FT4 ELISA Kit 69091-17-4β-乙酰氧基異戊酰阿卡寧規(guī)格 β-acetoxyisovalerylalkannin
英文名稱MouseBLC-1/CXCL13ELISAKit小鼠B-細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)規(guī)格：96T/48T 6”-丙二酸沙苑子苷單酯 6’’-malonate-complanatuside
冰凍切片組織組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 2174-59-65-去甲川陳皮素說明書 5-Demethylnobiletin
人參皂苷Rg6 Ginsenoside Rg6 組織乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20
去乙?；?/span>OphiopojaponinA說明書 deacetyl ophiopojaponin A 組織肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II(CARNITINEPALMITOYL-ANSFERASEII)活性比色法定量檢測試劑盒2010樣本
去氫茯苓酸規(guī)格 Dehydropachymic acid 組織肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I(CARNITINEPALMITOYL-ANSFERASEI)活性比色法定量檢測試劑盒2010樣本
去芹菜糖桔梗皂苷D Deapio platycodin D 組織肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CARNITINEPALMITOYL-ANSFERASE)活性比色法定量檢測試劑盒20
去甲斑蝥酸說明書 組織溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒20
正常大鼠腎細(xì)胞 Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISA試劑盒小鼠17羥孕同(17-OHP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 103548-82-9石杉堿乙品牌 Huperzine B
小鼠脂解激活脂蛋白受體(LSR)ELISA試劑盒 ，英文名： LSR ELISA Kit 476-28-8石蒜堿規(guī)格 Lycorine
犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T 7084-24-4矢車菊素-3-O-葡萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside chloride
犬素F2α(PGF2α)試劑盒 Canine Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit 6155-35-7鼠李糖說明書 L-Rhamnose monohydrate
英文名稱HumanacetylcholinereceptoraibodyELISAKit人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 5957--80-2鼠尾草酚品牌 Carnosol
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
正常大鼠腎細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
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