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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4283 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
大長舌果蝠肺細(xì)胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
大長舌果蝠肺細(xì)胞說明書 | 貼壁生長 | CSX4283 |
資源名稱 大長舌果蝠肺細(xì)胞
種屬:DBL1
形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
生長特性:貼壁生長
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
ES-2細(xì)胞，人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,NCI-295R細(xì)胞 腎成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-芴甲氧羰基-L-亮酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-Leu-OH，級別：特，98.5%，規(guī)格：100克
家兔皮膚細(xì)胞;DR-S1酸氧化酶 Pyruvate Oxidase (25u/mg) 9001-96-1 25UN 通用試劑
SLIK1 Others Human 人 SLIK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葉醋;維生速Bc;維生速M Folic ccid;VitcMin M or VitcMin Bc;VitcMin M;Ptq Glu 72708-9-8
CL-0087H4(人)5×106cells/瓶×2葡聚糖凝膠S-400HRshēng huà shì jì容量：15KU
IgG2 Others Human 人 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 餅1(劇毒)Acrylonitnile
3T3-Swiss albino細(xì)胞，胚胎成纖維細(xì)胞 人*癌細(xì)胞,CRL細(xì)胞 CM-M048小鼠腸巨噬細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL活性腸肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRVasoactive Intestinal peptide
大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-EZ-Ala-Ala-Leu-pNA質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRZ-Ala-Ala-Leu-pNA
IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三亞甲基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格： 度≥99%TMC
子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)碳酸錳(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRManganese (II) carbonate
CDON Others Human 人 CDON / CDO 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝酸鈀質(zhì)量規(guī)格：BRPalladium (II) nitrate dihydrate
PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumDODECYLSULFATE十二烷基鈉蛋白組學(xué)級白色至米白色精細(xì)粉末RTsigma
人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17亮綠瓊脂 BRILLIcNT GRqqN cGcR MODIFIqD FOR
DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b (aa 422-855) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (III) Sudan III (certified by the Biological... 85-86-9 5G 染色劑
CL-0355HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2檸檬酸鐵shēng huà shì jì容量：5克
CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系 人T細(xì)胞瘤，Jurkat E6-1細(xì)胞 THLE-3(人肝上皮細(xì)胞)ProtaminSulfate 1g/5g/25g/100g 原裝 Sigma P4380
大長舌果蝠肺細(xì)胞說明書EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 單硝酸異山梨酯Isosorbide 5-mononitrate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
人晶狀體上皮細(xì)胞總RNAHLEpiC NA單硝酸異山梨酯Isosorbide 5-mononitrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
KLRC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-單硝酸異山梨酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Isosorbide 2-nitrate質(zhì)量規(guī)格：檢查用
貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-)依那普利雙酮（標(biāo)準(zhǔn)品）XX質(zhì)量規(guī)格：檢查用
PC-3細(xì)胞，人*癌細(xì)胞 人表皮癌細(xì)胞,A-431細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3依那普利拉（標(biāo)準(zhǔn)品）Enalaprilat質(zhì)量規(guī)格：檢查用
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
大長舌果蝠肺細(xì)胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
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