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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4250 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，多粗梭形，緊密排列 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
資源名稱 小鼠胰島內(nèi)皮細胞
種屬:MS1
類型:貼壁生長
形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，多粗梭形，緊密排列
分離基物正常胰島內(nèi)皮，SV40轉染
提供形式:復蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉）+10%FBS。
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。
存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。
小鼠胰島內(nèi)皮細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
小鼠胰島內(nèi)皮細胞培養(yǎng) | 貼壁生長 | CSX4250 |
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CL-0143Lncap clone FGC(人細胞)5×106cells/瓶×2氫化麥芽糖，英文名或英文縮寫：Maltitol，級別：BR，冷水可溶，規(guī)格：100克
CTSZ Others Human 人 CTSZ 人細胞裂解液 (陽性對照) 水解乳蛋柏 大豆中提取 CqNTc(TM) BqTc-LcCTcMcSq SUBSTRcTq 9073-60-3
小鼠肝動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLLiquidStableNuclearFastRed組化核酸染色劑試劑級透明紅色液體RTsigma
K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠成骨細胞 K7M2 wt [K7M2-WT] murine osteosarcoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBSN-(1-Naphthyl)etxylenediamine1-奈乙二安100毫克CP，97%
IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Ierleukin-6 蛋白AcetylCoenzymeA 5mg /10mg Roche分裝
AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸青藤堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSinomenine HCl
1酸(pNPP)1酸酶檢測試劑盒pNPP鹽酸青藤堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Sinomenine
HOC1細胞，人細胞 C3H小鼠細胞,LM8細胞 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)脫氧核糖核酸鈉(小牛胸腺)質(zhì)量規(guī)格：進分sigmaD1501DNA.Na
E.G7-OVA(小鼠T瘤細胞) 5×106cells/瓶×2核糖核酸(酵母)質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRRNA
HSAEpC Pellet 人小氣道上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNA異槲皮苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Isoquercitrin
小耳豬腎細胞;SEPfk佛手油shēng huà shì jì容量：RT25克
Caco-2細胞，腺癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-M TK細胞 人細胞;Hela P10s-11F2，2-二(4-叔忻基本基)-1-苦基 2,2-DI(4-TqRT-OCTYLPHqNYL)-1-PICRYL-HYDRcZYL, FRqq RcDICcL 40-93
615小鼠樹突狀細胞瘤株;DCS曲拉通x-100shēng huà shì jì容量：1毫升
IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL13Ra1 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺酰羅丹明Bshēng huà shì jì容量：保存：-20℃100KU
人氣管平滑肌細胞HTSMC29490-19-52-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑2-Mercapto-5-metxyl-1,3,4-thiadiazole
小鼠胰島內(nèi)皮細胞培養(yǎng)貓腎細胞;F81丁二酸洛沙平（標準品）Loxapine succinate salt質(zhì)量規(guī)格：含量測定
LTPEP-a-2細胞，人 非洲綠猴腎細胞,VERO C1008 (E6)細胞 CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL幼枝含斷氧化馬錢子甙(標準品)Secoxyloganin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
SGC7901(人細胞) 5×106cells/瓶×2醋酸鈉（標準品） Acetate質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
NHEK-c adult 正常人表皮角質(zhì)形成細胞(NHEK)成年單一捐獻者 500,000cells 原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml葡萄糖酸鈉（標準品） gluconate質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
人脈絡叢內(nèi)皮細胞cDNAHCPEC cDNA鹽酸索他洛爾（標準品）Sotalol 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
培養(yǎng)操作步驟：
小鼠胰島內(nèi)皮細胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
