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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 90%完全培養(yǎng)基+10%DMSO |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4238 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)過程：
產(chǎn)品僅用于科研冷凍保存細(xì)胞之方法：
正常人胰管上皮細(xì)胞培養(yǎng)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
資源名稱 正常人胰管上皮細(xì)胞培養(yǎng)
種屬:hTERT-HPNE
提供形式:P4-5代T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:75% DMEM without glucose 25% Medium M3 Base 5% fetal bovine serum 10 ng/ml human recombinant EGF
生長條件:95%空氣+5%二氧化碳
生長特性:貼壁生長
存儲(chǔ)條件:90%完全培養(yǎng)基+10%DMSO
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞凍存步驟：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
產(chǎn)品僅用于科研一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
收到正常人胰管上皮細(xì)胞培養(yǎng)處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
以下是正常人胰管上皮細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
小鼠真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL煌橙,藏花橙G質(zhì)量規(guī)格：BSCrocein Orange G
HN13口腔細(xì)胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBS靛紅（吲哚醌）質(zhì)量規(guī)格：ARIsatin
IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白聚乙二醇8000質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)PEG 8000
UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞氯化鋰(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>98%Lithium chloride
CM-R097大鼠皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL硫酸亞鐵銨六水質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAmmonium iron(II) sulfate, hexahydrate
Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33甲基橙皮甙質(zhì)量規(guī)格：≥95%Methyl hesperidin
人腸微內(nèi)皮細(xì)胞(HIMEC)( 5×105 )嗎多明質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMolsidomine
CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞())5×106cells/瓶×2嗎多明（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Molsidomine
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLO,P-滴滴滴(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Mitotane;O,P'-DDD
EL4 小鼠瘤細(xì)胞鹽酸拉貝洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Labetalol
NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) A.C.E.SEQUENCINGBUFFER,10XCONCENTRATEA.C.E. 測序緩沖液 (10X)測序級(jí)無色無混濁溶液RTsigma
人膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-;3-羌基;基炳基醇 3-Hqxcnol;3-xy7noxyhqxcnq;qthylpropylccrbinol 63-37-0
C6細(xì)胞，大鼠神經(jīng)細(xì)胞 cv-1(非洲綠猴腎細(xì)胞) 人癌細(xì)胞;MCF 7B2'-DEOXYTHYMIDINE2'-脫氧胸苷超級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma
IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)1-甲基咪唑shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
SMMC-7721(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 7681-65-4化亞銅Cuprous iodide
正常人胰管上皮細(xì)胞培養(yǎng)KYSE450 人細(xì)胞對香豆酸;對羥基肉桂酸(標(biāo)準(zhǔn)品)p-Coumaric acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
CL-0328CEM/C1(人急性細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2對葉百部堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Tuberstemonine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓莪術(shù)醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Curcumol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF2 人細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL莪術(shù)二酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Curdione質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg蒽醌(標(biāo)準(zhǔn)品)Anthraquinone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
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