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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4204 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | CM8-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說(shuō)明書 |
| 器官來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 免疫類型 | 詳見說(shuō)明書 |
| 品系 | 詳見說(shuō)明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說(shuō)明書 |
| 純度 | 詳見說(shuō)明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
人永生化表皮細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號(hào) |
人永生化表皮細(xì)胞 | 貼壁生長(zhǎng) | CSX4204 |
資源名稱 人永生化表皮細(xì)胞
種屬:HaCaT
類型:貼壁生長(zhǎng)
形態(tài):CM8-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形
分離基物該細(xì)胞源自一位62歲患有男性的病灶外圍正常皮膚，角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽(yáng)性。
提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。
安全等級(jí):1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90%MEM(EBSS)+10%FBS
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約5min取出。傳代用12mL CM8-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長(zhǎng)條件:37℃，5%CO2，CM8-1培養(yǎng)液。CM8-1培養(yǎng)液：90%EMEM+10%FBS。EMEM：EMEM培養(yǎng)液。
存儲(chǔ)條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM933鹽酸育亨賓質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRYohimbine HCl
CD3E Others Human 人 CD3e / CD3 epsilon 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸育亨賓（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Yohimbine HCl
人臍帶間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells硼標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/mL,基體：水）質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL,基體：水Boron solution
Saos-2細(xì)胞，人成細(xì)胞 鮮綠青霉 人二倍體細(xì)胞;HEL鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3）質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3Bismuth solution
T/G HA-VSMC(人平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000mg/l,溶劑：1%硫酸）質(zhì)量規(guī)格：1000mg/l,溶劑：1%硫酸Copper solution
CaSKi細(xì)胞，人細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,SMC細(xì)胞 人神經(jīng)細(xì)胞HN鳥苷;鳥嘌呤核苷質(zhì)量規(guī)格：≥98%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Guanosine
Hep B1.2(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鳥嘌呤核苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Guanosine
hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊混合來(lái)源，超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHUMSC NA氯諾昔康質(zhì)量規(guī)格：>99%Lornoxicam
CM-M034小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL氯諾昔康(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Lornoxicam
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 洛沙坦鉀/氯沙坦鉀質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Losartan Potassium
IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)胡麻屬苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Sesamoside
HB611(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM葫蘆巴堿鹽酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Trigonelline
腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)葫蘆素B(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品Cucurbitacin B
ADRBK1 Others Human 人 GRK2 / ADRBK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 槲皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Quercitrin
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12β-谷甾醇質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品β-Sitosterol
人永生化表皮細(xì)胞 人內(nèi)根殼細(xì)胞總RNAHHIRSC NA二乙基錫(標(biāo)準(zhǔn)品)Diethyltin-dichloride質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,10ng/μl溶于
VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 草萘胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Napropamid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr-除蟲脲標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%)Diflubenzuron solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=3%
NCI-H460[H460]細(xì)胞，大細(xì)胞細(xì)胞 人,H4細(xì)胞 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32二噻農(nóng)(標(biāo)準(zhǔn)品)Dithianon質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));LA1-VAP33-GFP棉隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Dazomet質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
人永生化表皮細(xì)胞 來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
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