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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4202 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | CM2-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形、圓形或橢圓形 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
人胃粘膜細(xì)胞培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱 人胃粘膜細(xì)胞培養(yǎng)
種屬:GES 1
類型:貼壁生長
形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形、圓形或橢圓形
分離基物胃粘膜；SV40轉(zhuǎn)化
提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約3min取出。傳代用12mL CM2-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長條件:37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)基，含谷氨酰胺。
存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人胃粘膜細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
CM-H054人子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL乙酸鑭五水(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRLanthanum (III) acetate, pentahydrate
MDA-MB-231, 人癌細(xì)胞 ,P3-X63-Ag8細(xì)胞 SW 1271 [SW-1271; SW1271](人)L-刀豆氨酸硫酸鹽(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Canavanine sulfate salt
小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469]馬來酸氟吡汀質(zhì)量規(guī)格：>98%Flupirtine maleate
HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 馬來酸氟吡汀(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Flupirtine maleate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM933氟維司群質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分,ER(雌激素受體)拮抗劑Fulvestrant
CCD-1095Sk細(xì)胞，人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞 鼠細(xì)胞,H22-H8D8細(xì)胞 腦成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine
BC3H1(小鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2α-巰基甘油(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)α-Thioglycerol
HUASMC Pellet 人臍動脈平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人上皮細(xì)胞裂解物HPEpiCL3,5-二甲氧基-4-羥基肉桂酸(>99.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(T)3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic Acid
CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×24'-羥基偶氮苯-2-羧酸(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)4'-Hydroxyazobenzene-2-carboxylic Acid
F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2,2-Dimethylsuccinic acid
Pcc4 小鼠wo7iumCaprylate正辛酸鈉250毫克AR，90%
CDH17 Others Human 人 CDH17 / Cadherin-17 / LI-cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-羌基-2,4,6-三溴本加醋 (TBHBA) 3-xy7noxy-2,4,6-tribromobqnzoic ccid 14348-40-4
人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251Rosiglitazone馬來酸羅格列酮100毫克BR
20. 細(xì)胞系統(tǒng)Dysprosium(III)oxide三氧化二鏑25毫升CP，95%
CM-H128人角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL143-24-8四乙二醇二;二甲氧基四縮乙二醇;四甘醇二;雙二乙氧基Tetraetxylene glycol dimetxyl ;Dimetxoxytetraglycol;Dimetxoxytetraetxyleneglycol;TetraglyMe;Bis(2-metxoxy-ethoxyetxyl)
人胃粘膜細(xì)胞培養(yǎng)雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7伐地那非-d5Vardenafil-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4 胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液) 1mL鹽酸貝他定Bestatin 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞 MouseN-去甲基二鹽酸三氟拉嗪N-Desmethyl Trifluoperazine Di質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙硫侖-d20Disulfiram-d20質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人內(nèi)根鞘細(xì)胞HHIRSC脫氧膽酸鈉鹽Deoxycholic Acid, Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
收到人胃粘膜細(xì)胞培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。
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