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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4195 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，圓形，菱形 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說(shuō)明書 |
| 器官來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 免疫類型 | 詳見說(shuō)明書 |
| 品系 | 詳見說(shuō)明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說(shuō)明書 |
| 純度 | 詳見說(shuō)明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書
種屬:BV2
類型:貼壁生長(zhǎng)
形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，圓形，菱形
提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。
安全等級(jí):1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長(zhǎng)條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。
生長(zhǎng)特性:在培養(yǎng)過(guò)程中有輕微的觸角
存儲(chǔ)條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23質(zhì)量規(guī)格：BSSudan3
CBRH-7919 大鼠細(xì)胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24質(zhì)量規(guī)格：BSSudan IV/Solvent Red 24
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fludarabine
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901G-418 硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>500U/mg,BRG-418 disulfate,Geneticin
COLGALT2 Others Human 人 GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 埃羅替尼質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Erlotinib
CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 反式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide
LTPEP-a-2 人利巴韋林5'-三1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ribavirin 5'-Triphosphate salt
MDA-MB-453人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-453 L-15+10%FBS利巴韋林5'-二1酸鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt
RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-利巴韋林（利巴韋林雜質(zhì)B）質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)
人胚;CCC-HPF-1 SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 Human反-肉桂酸膽酯(>96.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)(T)Cholesterol trans-Cinnamate
BEL-7404細(xì)胞，細(xì)胞 人子宮膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));LA1-VAP33-GFP電解錳shēng huà shì jì容量：100克
小鼠前低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP柏屈菜醋 Chqlidonic ccid 1999/3/1
ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫柳鈉 Thimerosal (USP grade, 97-101%) 54-64-8 1G 通用試劑
人表皮色素細(xì)胞-中色素裂解物HELM-m L本shēng huà shì jì容量：250毫克
CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DNA,CalfThymus,Na 50mg/250mg Sigma分裝
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書NRK-49F細(xì)胞，大鼠腎成纖微細(xì)胞 RT4(細(xì)胞) 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3反式丁1醛(standard for GC)(E)-2-Butenal質(zhì)量規(guī)格：standard for GC
EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標(biāo)簽)十二烷(Standard for GC,≥99.5% (GC))Dodecane質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5% (GC)
C918(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝：1ml正癸酸(Standard for GC,>99%(GC)) Decanoic acid質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)
人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞HBdSF己二酸二甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Dimethyl adipate質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)
CDH6 Others Mouse 小鼠 Cadherin-6 / CDH6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 馬來(lái)酸二丁酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Dibutyl maleate質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)
收到小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
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