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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4190 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | CM2-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，梭形，星形多突狀 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
小鼠腎足細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產品僅用于科研
產品名稱 | 類型 | 佛號 |
小鼠腎足細胞培養(yǎng) | 貼壁生長 | CSX4190 |
資源名稱 小鼠腎足細胞
種屬:MPC5
類型:貼壁生長
形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，梭形，星形多突狀
分離基物腎足細胞；SV40轉化，永生化細胞系
提供形式:復蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM2-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長條件:37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)液，含谷氨酰胺。
生長特性:細胞培養(yǎng)過程中易分化
存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
CL-0397NCI-H23(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2藍銅肽/甘氨酰-L-組氨酰-L-賴氨酸質量規(guī)格：>98.5%GHKcu/Growth-modulating peptide
人絨毛膜間充質基質細胞 Sars蛋白表達株，293001B細胞 NCI-H520 [H520](人細胞)氨苯蝶啶 質量規(guī)格：>98%,BRTriamterene
人高轉移細胞株;PC-3M IE8卡拉膠質量規(guī)格：粘度≥0.005 pa.sCarrageenan
BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) 普侖司特質量規(guī)格：≥98%,BRPranlukast
EB病毒轉化的人B細胞;KMY09031酸美托洛爾質量規(guī)格：>99%,BRMetoprolol tartrate
CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸曲普利啶（標準品）質量規(guī)格：含量測定Triprolidine
小鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL米力農(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品Milrinone
Y1小鼠腎上腺皮質瘤細胞 Y1 mouse adrenocortical tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS壬二酸（標準品）質量規(guī)格：檢查Azelaic acid
LEP Protein Human 重組人 Leptin 蛋白培哚普利雜質S9780（培哚普利拉）（標準品）質量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用Perindoprilat
SF17(人細胞) 5×106cells/瓶×2 RT4(細胞)銀杏酸C15:1質量規(guī)格：HPLC≥80%，美國進口Ginkgolic Acid C15:1
CM-R050大鼠卵巢顆粒細胞完全培養(yǎng)基100mLS-本基，英文名或英文縮寫：L-Homopxenylalanine，級別：BR，98%，規(guī)格：1克
BGC-823細胞，人低分化細胞 人腦膠質母細胞瘤細胞,SW038-C2細胞 EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8膽紅素氧化酶 Bilirubin oxidase (15-65 units/mg) 80619-01-8 50UN 通用試劑
COLO 320(人細胞) 5×106cells/瓶×2已醋醋-順式-3-己1酯 ≥98% FqMc 3403 31201-11-8
CD14 Others Human 人 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-Amino-1-pxenylethanol2-基-1-本基乙醇5克BR，98%
人低轉移細胞株;PC-3M-2B427580-14-9固紅ITR鹽(+4℃)FAST RED SALT ITR
小鼠腎足細胞培養(yǎng)中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA泛酸鈣,維生素B5D-Calcium Panthotenate 質量規(guī)格：供HPLC法含量測定用
AR42J細胞，人*細胞 人皮膚成纖維細胞系,BJ細胞 小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]鹽酸特拉唑嗪（標準品）Terazosin HCl質量規(guī)格：含量測定
HT-29(人細胞) 5×106cells/瓶×2氯化鈉（標準品） chloride質量規(guī)格：含量測定
Gibco 17105041 中性蛋白酶Dispase II, powder 5 g氨力農（標準品）Amrinone質量規(guī)格：UV法含量測定
人膀胱平滑肌細胞裂解物HBdSMCL更昔洛韋（標準品）Ganciclovir質量規(guī)格：含量測定
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
小鼠腎足細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
