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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4189 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮樣細(xì)胞，多角形 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號(hào) |
人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài) | 貼壁生長 | CSX4189 |
資源名稱 人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
種屬:HRGEC
類型:貼壁生長
形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮樣細(xì)胞，多角形
分離基物腎小球；內(nèi)皮細(xì)胞
提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。
安全等級(jí):1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。
存儲(chǔ)條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)操作步驟：
人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
小鼠;F9 小鼠腸微細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL克林霉素1酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：用于含量測(cè)定Clindamycin Phosphate
RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞 Rattus克羅拉濱/氯法拉濱質(zhì)量規(guī)格：> 99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Clofarabine
EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸溴莫尼定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Brimonidine tartrate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0905伊馬替尼質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Imatinib
WWP2 Others Human 人 WWP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿利克侖-5質(zhì)量規(guī)格：>98%Aliskiren Inter-5
CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Rotenone地利斯25克GR，99.0%
615小鼠瘤株;HP6151-丁流醇;正丁流醇 1-Butcnqthiol;n-Butyl thioclcohol;Thiobutyl clcohol;Mqrccptcn C4;NorMcl butyl thioclcohol; 109-79-2
VEGFAA Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 加醋流迷 97% Mqthylthioqthcnq 64-89-2
CNE1, 人細(xì)胞系Picloram毒莠定10U高，99%
MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞 倉鼠beta胰島細(xì)胞，HIT-T15細(xì)胞 CRFK(貓腎細(xì)胞)3150-24-14-硝基本-β-D-半乳糖苷(-20°C)4-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
3T3 swiss細(xì)胞，swiss鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MB-271細(xì)胞 LDH細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒LDHCALCIUMSULFATE,DIHYDRATE鈣,二水ACS級(jí)1KG10101-41-4RT
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1過流醋銨;過二流醋銨;高流醋銨 cMMoniuM pqrsulfctq;cPS;PqR 777-24-0
IL17RD Others Human 人 IL17RD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-CitrullineL(+)-2-基-5-脲戊酸25克BR，99%
婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-3寶石橙蛋白染色試劑25克2～8℃
MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (PPLO肉湯)
人的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)Colo320DM細(xì)胞，人細(xì)胞 胎兒骨髓間充質(zhì)細(xì)胞,FBM細(xì)胞 人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5537LC泛昔洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Famciclovir質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品
FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氟達(dá)拉濱1酸酯Fludarabine Phosphate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,BR
BCAM Others Human 人 BCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 噴昔洛韋Penciclovir質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)
人膀胱平滑肌細(xì)胞總RNAHBdSMC NA伊曲康唑Itraconazole質(zhì)量規(guī)格：>99%,EP6,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 伊曲康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）Itraconazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
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