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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 將懸浮細胞轉(zhuǎn)移至離心管中，(110g，3min)離心，離心完成后用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）重懸細胞，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4184 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | CM2-1培養(yǎng)液中，懸浮，淋巴母細胞樣，圓形，大多數(shù)聚團生長 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
人前B急性淋巴細胞細胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人前B急性淋巴細胞細胞 | 懸浮生長 | CSX4184 |
資源名稱 人前B急性淋巴細胞細胞
種屬:Nalm-6
類型:懸浮生長
形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中，懸浮，淋巴母細胞樣，圓形，大多數(shù)聚團生長
分離基物急性B淋巴細胞；男性
提供形式:凍存管/離心管15mL
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
傳代方法:將培養(yǎng)好的懸浮細胞輕輕吹打均勻，分配至3~6個新鮮培養(yǎng)液皿中，輕輕搖勻后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)；
生長條件:37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)液，含谷氨酰胺。
生長特性:在培養(yǎng)過程中，細胞會聚團生長，像葡萄串一樣。
存儲條件:將懸浮細胞轉(zhuǎn)移至離心管中，(110g，3min)離心，離心完成后用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）重懸細胞，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CM-H070人腎動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL伊立替康(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Irinotecan
DU 145, 人細胞 腹水瘤,SAC-IIC3細胞 NCI-H2170 [H2170](人肺)鹽酸伊立替康,(CPT-11)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,三水合物Irinotecan HCl Trihydrate
小鼠;F9釕標準溶液(1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HCl)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HClRuthenium solution
IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照) 銠標準溶液(1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HCl)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HClRhodium solution
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0908錸標準溶液(1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸Rhenium standard
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細胞裂解液 (陽性對照) 7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-Diethylamino-4-methylcoumarin
人基質(zhì)細胞cDNAHHGMC cDNA甲基鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]質(zhì)量規(guī)格：用于配位滴定銅時的指示劑Methyl Calcein Blue Hydrate
LCC9細胞，人癌抗雌激素耐藥株 草魚*細胞,CIK細胞 肝星形細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6,7-亞甲二氧基-4-甲基-3-馬來(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin
293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×24-甲基-6,7-亞甲基二氧代(>99.0 %(GC))質(zhì)量規(guī)格： >99.0 %(GC)4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin
HPF Pellet 人團塊 > 1 mio.cells 人海馬趾神經(jīng)細胞裂解物HN-h L7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid
人軟骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL改良MC培養(yǎng)基25毫升
L929細胞，小鼠 SGC7901(胃腺癌細胞) 大鼠腦細胞;C6隊羧基本磺酰安 97% Ccrzqnidq 138-41-0
EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)吲哚 Indole-3-butyric acid (≥98%, cell cul... 133-32-4 1G 核酸衍生物
801-D (人巨細胞性細胞) 5×106cells/瓶×2 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C112,4,6-三溴酚shēng huà shì jì容量：1克
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]fonmemi7e 100ml /500ml 原裝 Amresco 0314
人前B急性淋巴細胞細胞 獼猴肌肉細胞;MMm7非那雄胺（標準品）Finasteride質(zhì)量規(guī)格：含量測定
615小鼠狀肺腺株;P615 小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL氟羅沙星Fleroxacin質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse氟羅沙星（標準品）Fleroxacin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶Flucytosine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
人胚;HFL1氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（標準品）Flucytosine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人前B急性淋巴細胞細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
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