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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4166 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說(shuō)明書 |
| 器官來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 免疫類型 | 詳見說(shuō)明書 |
| 品系 | 詳見說(shuō)明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見說(shuō)明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說(shuō)明書 |
| 純度 | 詳見說(shuō)明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
資源名稱 大鼠肺微內(nèi)皮細(xì)胞
種屬:PMVEC
提供形式:T25培養(yǎng)瓶/凍存管
安全等級(jí):2
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90%高糖DMEM+10%FBS
生長(zhǎng)條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
存儲(chǔ)條件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
大鼠肺微內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號(hào) |
大鼠肺微內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) | 貼壁生長(zhǎng) | CSX4166 |
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CM-H090人內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRIsoniazid
SGC7901/DDP細(xì)胞，人順鉑耐藥株 人細(xì)胞,U266細(xì)胞 人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02]（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Isoniazid
ES-2(人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2曲洛司坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Trilostane
BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸曲普瑞林質(zhì)量規(guī)格：度大于98%Triptorelin Acetate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1008鹽酸萬(wàn)古霉素質(zhì)量規(guī)格：≥900μg/mg,USP33,BRVancomycin HCl
CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 4-過氧氫環(huán)1酰胺-d4質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4
小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-h甲氧芐啶乳酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Trimethoprim lactate salt
CDKL2 Others Human 人 CDKL2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 西維來(lái)司質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Sivelestat
293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞;ΦA西維來(lái)司鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Sivelestat salt
MDCK細(xì)胞，狗腎細(xì)胞 人細(xì)胞,RKO細(xì)胞 CM-H101新生兒細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL氟甲喹（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%，標(biāo)準(zhǔn)品Flumequine
SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 丙二shēng huà shì jì容量：50毫升
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B4膽醋 Cholic ccid 1981/2/4
Bel-7402細(xì)胞，人細(xì)胞 人胚纖維細(xì)胞系,HEF細(xì)胞 大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1羥基脲 Hydroxyurea (≥98%, TLC, powder) 127-07-1 1G 通用試劑
KU812(人外周血嗜堿性細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2T1NO肉湯shēng huà shì jì容量：2～8℃150毫升
Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100mlD-Ribose 10g/25g/50g/100g Amresco 0671
大鼠肺微內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)HEL(懸浮) 紅白細(xì)胞細(xì)胞氟米Flumethasone質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 HEC-1-A human endomeial adenocarcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS氟米（標(biāo)準(zhǔn)品）Flumethasone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)鹽酸利托君Ritodrine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(RHh)(1×106) WM451, 人色素瘤細(xì)胞 Human鹽酸利托君(標(biāo)準(zhǔn)品)Ritodrine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人胚;WI-38 [WI38]硫酸茚地那韋Indinavir sulfate質(zhì)量規(guī)格：>97%
培養(yǎng)操作步驟：
大鼠肺微內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
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