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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4162 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮樣細(xì)胞，不規(guī)則形，成片生長(zhǎng) |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 免疫類型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號(hào) |
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞培養(yǎng) | 貼壁生長(zhǎng) | CSX4162 |
資源名稱 腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞
種屬:AAV-293
類型:貼壁生長(zhǎng)
形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮樣細(xì)胞，不規(guī)則形，成片生長(zhǎng)
分離基物使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293細(xì)胞株，但產(chǎn)生的病毒滴度更高。 HEK293細(xì)胞是剪切過(guò)的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞
提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。
安全等級(jí):1
模式菌株:未知
應(yīng)用領(lǐng)域跟HEK293細(xì)胞一樣，AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個(gè)AAV助質(zhì)粒(一個(gè)含ITR的質(zhì)粒，pAAV-RC， 和E1缺失助質(zhì)粒)時(shí)，可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒。
培養(yǎng)方法
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約1min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長(zhǎng)條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。
存儲(chǔ)條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)操作步驟：
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYB水合硫酸鐵(> 99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：> 99%,BRIron(III) sulfate, hydrate
CD3D Others Human 人 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 沒(méi)食子酸甲酯(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCMethyl gallate
C57BL/6小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Neural stem cells in C57BL/6 mice麥芽糖;淀粉糖質(zhì)量規(guī)格：>92%,一水物D-(+)-Maltose monohydrate
SW1353細(xì)胞，人細(xì)胞 島青霉 人胚胎;WI-38ONX-0914 (PR-957)質(zhì)量規(guī)格：>98%,immunoproteasome抑制劑ONX0914;PR957
SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-壬?；?/span>-N-甲基葡萄糖胺(MEGA9)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-Nonanoyl-N-methylglucamine
CHI3L2 Others Human 人 CHI3L2 / YKL-39 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 比枯枯靈,右旋荷包牡丹堿質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR(+)-Bicuculline
小鼠細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1比枯枯靈,右旋荷包牡丹堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品(+)-Bicuculline
CHI3L1 Others Mouse 小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 石杉?jí)A甲質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR(?)-Huperzine A
Caco-2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞表沒(méi)食子兒茶素質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BREGC
A498-EGFP-puro人細(xì)胞 Human renal cell carcinoma A498-EGFP-puro cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin泛酸鈣,維生素B5質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測(cè)定用D-Calcium Panthotenate
HK3 Others Human 人 Hexokinase-3 / HK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 橙黃Ⅱshēng huà shì jì容量：2～8°C250克
人細(xì)胞;MGC-803膽甾醇氧化酶(+4℃) CHOLqSTqROL OXIDcSq 908-76-6
Tca-8113細(xì)胞，舌鱗癌細(xì)胞 人低分化細(xì)胞,BGC-823細(xì)胞 盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS2乙酸 Iodoacetic acid (≥99%, powder or flak... 64-69-7 25G 通用試劑
小鼠*癌細(xì)胞(B類);Pan02β-鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT10克
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DNAseⅠ,Bovine 25mg/100mg Sigma分裝
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞培養(yǎng)人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS腐霉利(標(biāo)準(zhǔn)品)Procymidon質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 吡蚜酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Pymetrozin質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞敵稗(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%)Propanil質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%
ACHN人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 ACHN human renal cell carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS抑霉唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Imazalil solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%
TNF Protein Mouse 重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白稻瘟靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Isoprothiolane solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
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