|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4147 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
人二倍體細(xì)胞/人胚說明書冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱 人二倍體細(xì)胞/人胚說明書
種屬:2BS
形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人二倍體細(xì)胞/人胚說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
Caki-1細(xì)胞，人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 綠猴猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞,RF/6A細(xì)胞 CL-0414PC-3M-IE8(人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2法羅培南鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定Faropenem
CRT(人神經(jīng)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2奧利司他質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,BROrlistat(synthesis)
hMNC-PB-c pooledula-pure 人單核細(xì)胞，來自外周血，混合來源，超 人*微內(nèi)皮細(xì)胞HCMEC甲基立枯1(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%Tolclofos-methyl
GBC-SD, 人細(xì)胞殺蟲單(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Thiosultap di
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 綠草定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Triclopyr
CL-0065CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株)5×106cells/瓶×2毒胡蘿卜素(>95% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),BCThapsigargin, from Thapsia garganica
PANC-1, 人*癌細(xì)胞 細(xì)胞,Hep G2細(xì)胞 U-937(組織細(xì)胞瘤細(xì)胞)硫黃素 T(>75%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>75%,BSThioflavin T
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3硫藤黃素(>95%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BCThiolutin from Streptomyces luteosporeus
LAMP1 Others Human 人 LAMP1 / CD107a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 硫堇(>90%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>90%,BSThionin
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6四丙基化銨(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Tetrapropylammonium Iodide
TNF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A / Cachectin 蛋白5-溴-2-脫氧胞苷5克
人臍帶平滑肌細(xì)胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細(xì)胞株 Human2,4-二羥基-6-甲基... 2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid,97% 480-64-8 250MG 通用試劑
人男性正常細(xì)胞;Hs68L-半胱安醋言醋鹽;(R)-2-安基-3-巰基炳醋言醋鹽 L-Cystqinq xy7nochloridq;L(+)-α-cMino-β-thiopropionic ccid xy7nochloridq;L(+)-cMino-α-Mqrccptopropionic ccid xy7nochloridq 7048-4-6
CD2 Others Rat 大鼠 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 天青II曙紅100克
人輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL9000-1-5阿拉伯樹膠Arabic gum
人二倍體細(xì)胞/人胚說明書615小鼠株;Ca761 小鼠子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL甘草酸Glycyrrhizic acid質(zhì)量規(guī)格：UV>98%,BR
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse甘草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Glycyrrhizic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甘草酸單銨鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Glycyrrhizic acid ammonium salt質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1甘草酸單銨鹽Glycyrrhizic acid ammonium salt質(zhì)量規(guī)格：UV>97%,無水物,BR
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甘草酸二銨鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）Diammonium Glycyrrhizate質(zhì)量規(guī)格：UV≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
收到人二倍體細(xì)胞/人胚說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
|
|
|
|
|
