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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4123 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
人漿細胞細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人漿細胞細胞說明書 | 懸浮生長 | CSX4123 |
資源名稱 人漿細胞細胞
種屬:NCI-H929
形態(tài):淋巴母細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；0.05Mm2-巰基乙醇
生長特性:懸浮生長
培養(yǎng)操作步驟：
人漿細胞細胞說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
L929-EGFP-puro小鼠成纖維細胞 L929-EGFP-puro mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L, Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS+8ug/ml puromycin氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品5-Fluorouracil
NOG Protein Human 重組人 Noggin / NOG 蛋白 (Fc 標簽)琥珀酸舒馬曲普坦質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSumatriptan succinate
人肝細胞 (HH) (1×106 ) CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)質(zhì)量規(guī)格：>98%Sulfameter
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株;G422雙甲脒（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品Amitraz
MVK Others Human 人 MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙甲脒質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRAmitraz
CL-0248ZR-75-30(人癌細胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸鈣質(zhì)量規(guī)格：BRCalcium stearate
OXSR1 Others Human 人 OXSR1 / OSR1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 香柏油質(zhì)量規(guī)格：商品級Cedar wood oil
人腎近曲小管上皮細胞cDNAHRPTEpiC cDNA硫酸鈰八水(>97%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRCerium(III) sulfate, octahydrate
SHZ-88細胞，大鼠癌細胞 人(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細胞),GLC-82-TK細胞 肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Br-Mmc (=4-溴甲基-7-甲氧基)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)
犬胸腺細胞;cf2Th3-溴甲基-7-甲氧基-1,4-苯并惡嗪-2-酮(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
STXBP3 Others Human 人 STXBP3 / UNC-18C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-鹽酸氟西汀-d5 質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Fluoxetine-d5
盤羊皮膚細胞;OAM-S1氟西汀琥珀酰胺酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Fluoxetine Succinamic Acid
NRK細胞，大鼠腎細胞 人原位*腺癌細胞,BxPC-3細胞 CM-R117大鼠視網(wǎng)膜muller細胞100mL鹽酸氟西汀-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進口Fluoxetine-d5
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)(S)-鹽酸氟西汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Fluoxetine
PDCD1LG2 Others Human 人 PD-L2 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸氮卓斯汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-Azelastine
人漿細胞細胞說明書OS-RC-2細胞，細胞 小細胞,SH-77細胞 人Wilms細胞;G401癸氟奮乃靜（標準品）Fluphenazine Decanoate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
KM小鼠子瘤株;U14鹽酸多巴酚丁胺（標準品）Dobutamine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯妥英（標準品）5,5-Diphenylhydantoin質(zhì)量規(guī)格：供IR鑒別用
人胚胎;WI-38金剛烷（標準品）Adamantane質(zhì)量規(guī)格：供檢查用
大鼠脊柱神經(jīng)細胞(RSCMN)(1×106)鹽酸普羅帕酮（標準品）Propafenone 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
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