|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4105 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 免疫類(lèi)型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：
資源名稱(chēng) 倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株形態(tài)
種屬:CHO-K1
類(lèi)型:卵巢
形態(tài):上皮細(xì)胞
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:F12K培養(yǎng)基(SIGMA,貨號(hào)N3520，添加NaHCO3 2.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類(lèi)：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株形態(tài)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：
GRC-1細(xì)胞，人細(xì)胞 鼠纖維細(xì)胞系,WEHI 164細(xì)胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,基體: 1%HCl)質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL,基體: 1%HClMolybdenum standard
EJ(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2水質(zhì)鎳標(biāo)樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品Nickel standard
hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類(lèi)CD34+祖細(xì)胞(hCD34+-CB)，單一來(lái)源 100000 人卵巢成纖維細(xì)胞HOF內(nèi)消旋-2,3-二巰基丁二酸(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元吡哆醛-L-谷氨酸二鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格：藥物研究配體Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 吡哆醛-L-異亮氨酸鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格：藥物研究配體Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Ramelteon
SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 拉科酰胺質(zhì)量規(guī)格：>98%Lacosamide
人腦微內(nèi)皮細(xì)胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普侖鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%Milnacipran
MCF-7/ADR細(xì)胞，人癌細(xì)胞(耐阿霉素) 早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,MEF細(xì)胞 AGS人胃腺癌細(xì)胞阿德福韋/阿德福韋酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Adefovir dipivoxil
MKN45(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2R-鹽酸普拉克索質(zhì)量規(guī)格：度大于99%,R構(gòu)型R-Pramipexole Di Monohydrate
ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢喹諾質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Cefquinome
人皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL頭孢噻呋質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ceftiofur
ψ2細(xì)胞，小鼠胚成纖維包裝細(xì)胞 Jecket(瘤細(xì)胞) 大鼠肺細(xì)胞;WL1鹽酸頭孢噻呋(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ceftiofur
EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)布立尼布質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Brivanib
A-498(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.14-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株形態(tài)人細(xì)胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆醇苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Polydatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
EL4.IL-2 小鼠瘤細(xì)胞十八烷醇,1-十八醇(標(biāo)準(zhǔn)品)1-Octadecanol質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 十八烷醇,1-十八醇1-Octadecanol質(zhì)量規(guī)格：>98%
人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4Ruxolitinib (INCB018424)Ruxolitinib (INCB018424)質(zhì)量規(guī)格：>99%
STAT4 Others Human 人 STAT4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) MK-1775,MK1775 MK-1775質(zhì)量規(guī)格：>98%,Wee1激酶抑制劑
收到倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
|
|
|
|
|
