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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4091 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 細(xì)胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 免疫類(lèi)型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 懸浮 |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
資源名稱(chēng) 外周巴細(xì)胞
形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:10%FBS
生長(zhǎng)特性:懸浮
外周巴細(xì)胞說(shuō)明書(shū)來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 類(lèi)型 | 佛號(hào) |
外周巴細(xì)胞說(shuō)明書(shū) | 懸浮 | CSX4091 |
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線(xiàn) 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)
以下是公司正在在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酵母浸粉；酵母粉質(zhì)量規(guī)格：FMB GradeYeast extract
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元核糖核酸酶 A 溶液質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級(jí),>60 U/mg,10 mg/mlRNase A Solution
INSL4 Others Human 人 INSL4 / EPIL 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鄰菲啰啉鹽酸鹽，一水質(zhì)量規(guī)格：>99%1,10-Phenanthroline monohydrate
人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1膦酰二肽鈉質(zhì)量規(guī)格：0.99Phosphoramidon di salt
狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL1 非洲綠猴腎細(xì)胞，VERO C1008細(xì)胞 N/N1003A(RLE)細(xì)胞，兔晶體上皮細(xì)胞永生系癸基喃葡萄糖;癸基吡喃葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDecyl β-D-glucopyranoside
CM-H028人內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL雌三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品Estriol
HA Others H6N4 甲型 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) *泊甙(進(jìn)分)質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分,sigma E1383 Etoposide
試劑耗材橙黃Ⅰ質(zhì)量規(guī)格：INDOrangeⅠ
KB人口腔表皮樣癌細(xì)胞 KB human oral epidermoid carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSRPMI-1640(GIBCO)+10%FBS藍(lán)VF質(zhì)量規(guī)格：Indicator Patent Blue VF
IL4 Protein Mouse 重組小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 標(biāo)簽)酚酞(IND)質(zhì)量規(guī)格：INDPhenolphthalein
FRZB Others Human 人 FRZB / sFRP-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) β-煙酰胺腺嘌呤二核苷1酸, 縮減環(huán)已基銨鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, reduced tetra(cyclohexyl ammonium) salt
CL-0327Calu-6(人肺退行性癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2β-煙酰胺腺嘌呤二核苷1酸,縮減二鉀鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced dipotassium salt
P3-X63-Ag8細(xì)胞，細(xì)胞 人T細(xì)胞細(xì)胞,A3細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0909α-煙酰胺腺嘌呤二核苷1酸,縮減二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口α-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced di salt
5637(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2β-NADP-二醛質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口β-NADP-dialdehyde
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 9-苯基蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)9-Phenylanthracene
外周巴細(xì)胞說(shuō)明書(shū)BC-020(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠子細(xì)胞;U14G2(>Aflatoxin G2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HUAEC茜素黃R鈉鹽Alizarin yellow R , salt質(zhì)量規(guī)格：Ind Grade
CCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-阿洛糖(>ALL, D-Allose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7α-D-葡萄糖-1-1酸-二鈉(>99.0%,BR)alpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR
HBL-100細(xì)胞，整合SV40基因的上皮細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,HCT-15細(xì)胞 CM-R021大鼠*上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLα-甲基肉桂酸(>alpha-Methylcinnamic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
培養(yǎng)操作步驟：
外周巴細(xì)胞說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
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