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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4072 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 半貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
抗赭曲霉毒素A7 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
抗赭曲霉毒素A7 | 半貼壁生長 | CSX4072 |
資源名稱 抗赭曲霉毒素A7
種屬:Z01
形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法:保持細(xì)胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次
生長特性:半貼壁生長
存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
SV40T轉(zhuǎn)化人臍內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1鈷粉(>99%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%，BRCobaltous powder
大鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(RNr)(1×106)銅粉(>99.5%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,BRCopper powder
CM-H040人粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL三亞乙基硫代1酰胺質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTriethylenethiophosphoramide
正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL普拉克索堿質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Pramipexole Base
RLFs, 大鼠 Rattus普拉克索堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Pramipexole Base
CM-M037小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL碳酸二苯酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Diphenyl Carbonate
TE-10細(xì)胞，人細(xì)胞 人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,TG-905細(xì)胞 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1二芐基亞砜(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Dibenzyl Sulfoxide
Calu-1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇二苯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Ethylene Glycol Diphenyl Ether
PTPRC Others Human 人 CD45 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十六碳酰胺(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)Hexadecanamide
小鼠前細(xì)胞;MFC己酮可可堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Pentoxifylline
人絨毛膜內(nèi)皮細(xì)胞西羅莫司，英文名或英文縮寫：Rapamycin，級別：BR，85%，規(guī)格：2KU
人胚腎細(xì)胞;293 Cells, low passage 人心室肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL聯(lián)本酰 Bqnzil 134-81-6
人RNAHPF miRNA5 μg尿苷-5′-單嶙酸，英文名或英文縮寫：U 5′-P，級別：BR，98%，規(guī)格：50毫克
IGSF8 Others Human 人 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正十三烷，英文名或英文縮寫：Tridecane，級別：SP，98.5%，規(guī)格：5克
小香豬皮膚細(xì)胞;SSC-S2MTT 250mg/500mg/1g Amresco分裝
抗赭曲霉毒素A7 人臍平滑肌細(xì)胞RNAHUVSMC miRNA5 μg己二酸二乙酯(>99.0%(GC))Diethyl Adipate質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞(RAh)(5×105)己二酸二異癸酯Diisodecyl Adipate質(zhì)量規(guī)格：
恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2壬二酸雙(2-乙基己基)酯(>75.0%(GC))Bis(2-ethylhexyl) Azelate質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(GC)
KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞瘤株;LⅡ 小鼠腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL己二酸二異丙酯(>99.0%(GC))Diisopropyl Adipate質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse己二酸二丁酯(>99.0%(GC))Dibutyl Adipate質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
抗赭曲霉毒素A7 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
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