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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
抗人IgE小鼠7培養(yǎng)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX4046
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-07-04
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 莼試
貨號 CSX4046
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 半貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

抗人IgE小鼠7培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟:

資源名稱 抗人IgE小鼠7培養(yǎng)
種屬:2G9

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法:保持細胞密度在1×1051×106cells/ml之間,每周換液23

生長特性:半貼壁生長

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
細胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程:

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044)15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是抗人IgE小鼠7培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
LS174T 人細胞氟喹酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品Afloqualone

MDA-MB-231人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS磺胺醋酰鈉 SA-NA質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRSufacetamide

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)司班80;司盤80質(zhì)量規(guī)格:BRSpan* 80

人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human聚乙二醇1000質(zhì)量規(guī)格:分子量1000PEG 1000

T-112B胰凝乳蛋白酶(100mL酶解緩沖液)10mL胰蛋白胨(BD)質(zhì)量規(guī)格:BD 211705Tryptone
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 刺芒柄花素質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRFormononetin

大鼠晶狀體上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL大豆素,黃豆苷元(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,分析標準品Daidzein

EB (NBL-4)牛胚氣管細胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS巴馬汀氯化物一水合物(分析標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Palmatine chloride hydrate

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標簽)BSA[=N,O-(三甲基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

NCI-H446(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(細胞)BSTFA[=N,O-(三甲基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于氣相色譜)
NCI-H209 人小細胞細胞O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格:美國進口O-Desmethyl Carvedilol

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤4'-羥苯基卡維地洛質(zhì)量規(guī)格:美國進口4'-Hydroxyphenyl Carvedilol

大鼠主動脈平滑肌細胞(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞完全培養(yǎng)基 100mL(R)-(+)-O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格:美國進口(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol

人永生化細胞;CNLMG-B5537LC5-甲基胞嘧啶 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR5-methylcytosine
抗人IgE小鼠7培養(yǎng)牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)甲巰咪唑(標準品)Methimazole質(zhì)量規(guī)格:含量測定

小鼠瘤株;S180 小鼠細胞完全培養(yǎng)基 100mL枸櫞酸氯米芬(標準品)Clomiphene 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Human甲磺酸雙氫毒堿(標準品)Dihydroergotoxine mesylate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

TNFRSF25 Others Human TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-醛基異麥冬黃烷酮A(標準品)6-Aldehydoisoophiopogonanone A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

人上皮細胞HPEpiC氯普噻噸(標準品)Chlorprothixene質(zhì)量規(guī)格:檢查
收到抗人IgE小鼠7培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3
、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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