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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
抗補體I因子小鼠7培養(yǎng)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX4042
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-07-04
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 莼試
貨號 CSX4042
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 半貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

資源名稱 抗補體I因子小鼠7
種屬:14D3

形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法:保持細(xì)胞密度在1×1051×106cells/ml之間,每周換液23

生長特性:半貼壁生長

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

抗補體I因子小鼠7培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

類型

佛號

抗補體I因子小鼠7培養(yǎng)

半貼壁生長

CSX4042

操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37預(yù)熱,810倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37、5co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2
細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%70%融合時,用0.25%胰酶消化12min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細(xì)胞。
1.3
細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4
細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104
1.5
細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于1225cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6
生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa乙基曙紅(>95%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BSEthyl eosin

FIGF Others Rat 大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸乙酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BREthyl gallate

脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Adult adipose derived mesenchymal stem cells四螨嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%Clofentezine

SW038-C2細(xì)胞,人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 致病性大腸埃希氏菌 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=4%Clofentezine solution

SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Clofentezine solution
COLEC12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲霜靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Metalaxyl solution

人食道上皮細(xì)胞HEEpiC氯草定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Nitrapyrin

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-C;Vero-HCV-C 人細(xì)胞,5637細(xì)胞 BEL-7402(細(xì)胞)丁二酮1(鎳試劑)質(zhì)量規(guī)格:ARDimethylglyoxime

人癌細(xì)胞;MDA-MB-453黃酮質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分Flavone

GFRA2 Others Human GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 依維菌素質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRIvermectin
大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLNHS-biotin;生物素琥珀酯 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNHS-biotin

C6大鼠細(xì)胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS雷貝拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rebeprazole

NOV Protein Human 重組人 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)雷貝拉唑鈉質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRRebeprazole

Hela 299(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2頭孢克1質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCefixime

軟骨細(xì)胞生長添加物CGSNDSB 256(>質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNDSB 256
抗補體I因子小鼠7培養(yǎng)人前脂肪細(xì)胞-皮下cDNAHPA-s cDNA堿式乙酸鋁(>50%,BR)Aluminum acetate, basic質(zhì)量規(guī)格:>50%,BR

小鼠心肌細(xì)胞(MCM)(1×106)氟化鋁三水(>Aluminum fluoride trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E酸性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質(zhì)量規(guī)格:Al2O3>90%,BC

雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL堿性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質(zhì)量規(guī)格:Al2O3>90%,BC

HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞 Human硫酸鋁鉀十二水(>99%,BR)Aluminum potassium sulfate docecahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
培養(yǎng)操作步驟:
抗補體I因子小鼠7培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2
.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3
.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4
.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5
.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。


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Q Q:
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