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| 產(chǎn)地 | 、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4036 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
資源名稱 分裝血清
種屬:100ml
提供形式:干冰運(yùn)輸
模式菌株:未知
分裝血清 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號(hào) |
分裝血清 | CSX4036 |
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（ olympus imt-413），co2孵箱（yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E5偶氮胂 I質(zhì)量規(guī)格：ARArsenazo I
人神經(jīng)細(xì)胞(HN) (10×106 )堿性品紅(生物染色級(jí))質(zhì)量規(guī)格：BS(生物染色級(jí))Basic Fuchsin
膀胱上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)酸性藍(lán)40(>50%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>50%,BSAcid blue 40
人上皮細(xì)胞;Ca Ski 大鼠腸巨噬細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL酸性品紅6B(>50%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>50%,BSAcid Red 6B
EL4 小鼠瘤細(xì)胞B1(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAflatoxin B1 from Aspergillus flavus
CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 人小腸頸部表皮樣癌細(xì)胞，Ca Ski細(xì)胞 F81(貓腎細(xì)胞)甘丙肽(1-13)-神經(jīng)肽Y(25-36)酰胺(M32)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRGalanin (1-13)-Neuropeptide Y(25-36), amide (M32)
人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;UACC812甘丙肽信號(hào)關(guān)聯(lián)肽（1-41）酰胺；Preprogalanin(65-105)酰胺質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRGalanin Message Associated Peptide (1-41), amide; Preprogalanin(65-105), amide
ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 胃泌素Ⅰ（1-14），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRGastrin I (1-14) (human)
小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓MMSC-bm胃泌素釋放肽，人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRGastrin Releasing Peptide,human
CSF1 Others Human 人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甘氨脫氧膽酸鈉(進(jìn)分)質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分,Sigma G9910 glycodeoxycholate
Promocell C-28040 Pericyte Growth Medium, 周細(xì)胞生長培養(yǎng)基 500ml植物瓊脂shēng huà shì jì容量：RT支
人成纖維細(xì)胞;HFF5-羌基-DL-色安醋(+4°C) 5-xy7noxytryptophcn 26-69-9
TGFBR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 銀粉shēng huà shì jì容量：500克
F344大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cells馬脾鐵蛋白shēng huà shì jì容量：25克
NW38細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 鼠李糖乳桿菌 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251PVP-360 100g/250g/500g/5kg原裝 Sigma PVP360
分裝血清 人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2B膠原酶I型(sigma)Collagenase, Type1質(zhì)量規(guī)格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝
CD164 Others Rat 大鼠 CD164 / Endolyn 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 膠原酶II型(sigma)Collagenase, Type2質(zhì)量規(guī)格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝
胎兒骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Fetal bone marrow mesenchymal stem cells膠原酶IV型(sigma)Collagenase, TypeIV質(zhì)量規(guī)格：≥160 CDU/mg,Sigma分裝
SHG-44細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞 霉 人內(nèi)皮細(xì)胞RNAHLEC miRNA5 μg鉬酸鈉二水(AR) molybdate質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鎂（高）Magnesium silicate質(zhì)量規(guī)格：>98%
培養(yǎng)操作步驟：
分裝血清 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
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