|
| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CP934866 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
霍亂弧菌139型探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 | Vibrio choleraeO139 | CP934866 |
產品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應五要素：
產品僅供科研使用參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
產品特征:
霍亂弧菌139型探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產品僅供科研使用
豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Sprengerinin C 中文名： 分子式：C44H70O16
豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒 48T Sprengerinin C 88861-91-0 中文名： 分子式：C44H70O16 度：98.0% 關鍵詞： ; 麥冬; 螺甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Sprengerinin C 88861-91-0 中文名： 分子式：C44H70O16
豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Rubioncolin C 中文名： 分子式：C27H22O6 度：98.0%
豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒 48T Rubioncolin C 中文名： 分子式：C27H22O6
Raltegravir 518048-05-0 中文名：雷特格韋 分子式：C20H21FN6O5 RabbitE-SelectinELISAKit兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Vildagliptin 274901-16-5 中文名：維達列汀 分子式：C17H25N3O2 豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile 207557-30-5 中文名： 分子式：C7H9ClN2O Human cytochrome P450c21B/21- hydroxylase (CYP21B) ELISA Kit 人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒
Loratadine 79794-75-5 中文名：氯雷他定 分子式：C22H23ClN2O2 Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISAKit 人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Rosiglitazone maleate 155141-29-0 中文名：馬來酸羅格列酮 分子式：C22H23N3O7S HumanCyclosporineA,CsAELISA試劑盒人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Stigmastane-3,6-diol 中文名： 分子式：C29H52O2 載脂蛋白 英文名稱： Apolipoprotein 英文縮寫： AI 規(guī)格： 48T/96T
Stigmasta-5,8-dien-3-ol 中文名： 分子式：C29H48O 抗Livin 抗體 英文名稱： Ailivin aibody 英文縮寫： ALA 規(guī)格： 48T/96T
Stigmasta-4,25-dien-3-one 中文名： 分子式：C29H46O 直鏈淀粉 250mg
Stigmasta-4,22-diene-3β,6β-diol 中文名： 分子式：C29H48O2 Amylose,fromPotato 1g
Stigmasta-4,22-dien-3-one 中文名：豆甾-4,22-二烯-3-酮 分子式：C29H46O 抗蛋白酶 250mg
霍亂弧菌139型探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Desglucohellebrin 20300-44-1 中文名： 分子式：C30H42O10 Humanai-deoxyribonucleaseB,ai-DNaseBELISAKit 人抗DNA酶B抗體(ai-DNaseB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Polypodine B 18069-14-2 中文名：水龍骨甾酮B 分子式：C27H44O8 humanEchoVirusIgM,ECHOIgMELISA試劑盒人艾柯病毒IgM(ECHOIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide 1323952-04-0 中文名： 分子式：C30H44O10 組織PDGFRα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
Withanolide S 63139-16-2 中文名：醉茄內酯S 分子式：C28H40O8 HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit人肽基脯氨酰順反異構酶(PPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Ergosterol glucoside 130155-33-8 中文名：麥角甾醇葡萄糖苷 分子式：C34H54O6 兔子可溶性細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
使用方法：
一、霍亂弧菌139型探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
