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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CP934848 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
錐蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 | Trypanosoma spp. | CP934848 |
產品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產品就是為滿足這一需求根據 PCR 原理開發(fā)的產品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應五要素：
產品僅供科研使用參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
產品特征:
錐蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產品僅供科研使用
總堿度測定試劑盒 Total alkalinity determination kit Rebeprazole 中文名：雷貝拉唑鈉 分子式：C18H20N3NaO3S 度：98.0%
總基酸（T－AA）檢測 Hydroxyproline sample preeatme Androstadienedione 中文名：1,4-雄烯二酮 分子式：C19H24O2
總基酸（T－AA）測試盒 The total amino acid (TAA) test kit Rengynic acid 中文名： 分子式：C8H14O4 度：98.0%
總合成酶（NOS）測試盒[測總NOS（T－NOS）] Raltegravir 中文名：雷特格韋 分子式：C20H21FN6O5 度：98.0%
總合成酶（NOS）測試盒[測總NOS（T－NOS）] Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate 2099-26-5 中文名：雄甾-5-烯-3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯 分子式：C23H34O4
Rifampicin 中文名：利福平 分子式：C43H58N4O12 植物血凝素 5mg
Ribavirin 中文名：利巴韋林 分子式：C8H12N4O5 Lectin,fromArachisHypogaea(pean)
Rhein 中文名：大黃酸 分子式：C15H8O6 植物血凝素 5mg
Retigabine 中文名：瑞替加濱 分子式：C16H18FN3O2 Lectin,fromiticumvulgaris
Repaglinide ethyl ester 中文名： 分子式：C29H40N2O4 植物血凝素（PHA）ELISAKit
Tebipenem pivoxil 中文名：泰比培南酯 分子式：C22H31N3O6S2 醇脫氫酶（ADH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Tazobactam acid 中文名：他唑巴坦酸 分子式：C10H12N4O5S 脂氧合酶（LOX）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Taxilluside A 中文名： 分子式：C18H24O10 ?；D移酶（AAT）試劑盒 可見分光光度法 10管/9樣
Tauroursodeoxycholic acid 中文名：?；切苋パ跄懰?/span> 分子式：C26H45NO6S 脂肪酸合成酶 英文名稱： Human Fatty Acid Syhase 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： FASN
Taurocholic acid 中文名：牛磺膽酸 分子式：C26H45NO7S 脂肪酸合成酶 英文名稱： Human Fatty Acid Syhase 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： FASN
錐蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate) 177602-14-1 中文名： 分子式：C29H58O5 HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit 人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
2-C-Methyl-D-erythritol 58698-37-6 中文名：2-C-甲基-D-赤蘚糖醇 分子式：C5H12O4 HumanD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA試劑盒人D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-1,2-diol 129141-48-6 中文名： 分子式：C8H16O4 組織NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次(10樣本)
Linderaspirone A 1235126-46-1 中文名： 分子式：C34H32O10 HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit人0酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2-Hydroxytetracosanoic acid ethyl ester 124111-47-3 中文名： 分子式：C26H52O3 兔子皮質醇(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
使用方法：
一、錐蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
