|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CP934811 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計(jì)）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
米氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 | Trichinella murrelli | CP934811 |
使用方法：
一、米氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester 中文名： 分子式：C11H15NO3 小鼠可溶性粒細(xì)胞靶受體(mouse sEM-1) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
(2-Benzothiazolylthio)acetic acid 中文名：2-(苯并噻唑基硫代)乙酸 分子式：C9H7NO2S2 小鼠端粒酶(mouse Telomerase) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
(1S,2S)-1-Amino-2-Indanol 中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇 分子式：C9H11NO 小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
(1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol 中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 分子式：C14H15NO 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒
(1S,2R)-1-Amino-2-indanol 中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇 分子式：C9H11NO 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒
CLIAKitforATG(Humanai-thymocyteglobulin)ELISAKit人抗胸腺細(xì)胞球蛋白規(guī)格：48T/96T 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose 7512-17-6 中文名：N-乙酰氨基葡萄糖 分子式：C8H15NO6
CLIAKitforATF-1(Humanactivatinganscriptionfactor-1)ELISAKit人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1規(guī)格：48T/96T 2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate 160969-03-9 中文名： 分子式：C11H13F3O5S
CLIAKitforATA(HumanAngiotensinaseA)ELISAKit人緊張肽酶A規(guī)格：48T/96T 2,4-Dihydroxy-3-nitropyridine 中文名： 分子式：C5H4N2O4
CLIAKitforATA(Humanai-ophoblastaibody,ATA)ELISAKit人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96T 2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile 中文名： 分子式：C13H10ClN3O2
CLIAKitforAELISAKit大鼠抗凝血酶受體規(guī)格：48T/96T 2-Amino-4-methylbenzothiazole 中文名：2-氨基-4-甲基苯并噻唑 分子式：C8H8N2S
Trazodone hydrochloride 中文名：鹽酸曲唑酮 分子式：C19H23Cl2N5O GuanidineHydrochloride 500g
trans-4-Aminocyclohexanol 中文名： 分子式：C6H13NO 月桂?；溠刻擒?/span> 1g
Tranexamic acid 中文名：凝血酸 分子式：C8H15NO2 N-Dodecyl-β-Maltoside
Torososide A 中文名： 分子式：C38H32O15 新霉素 5g
Topiramate 中文名：托吡酯 分子式：C12H21NO8S NeomycinSulfate 25g
米氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Capecitabine 154361-50-9 中文名：卡培他濱 分子式：C15H22FN3O6 Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISA試劑盒人胞漿球蛋白(CIg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
4-(N-Methyl)-aminoantipyrine 519-98-2 中文名： 分子式：C12H15N3O 組織HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性檢測試劑盒20次
Valsartan methyl ester 137863-17-3 中文名： 分子式：C25H31N5O3 HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
α-D-Glucose 492-62-6 中文名：α-D-葡萄糖 分子式：C6H12O6 兔子樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N,N-dimethyl-2-Quinoxalinamine 35552-76-2 中文名： 分子式：C10H11N3 Rat angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 大鼠生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒
PCR反應(yīng)五要素：
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
產(chǎn)品特征:
米氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
|
|
|
|
|
