|
| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CP934603 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 | Pleisiomonas spp. | CP934603 |
產品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應五要素：
產品僅供科研使用參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
產品特征:
鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產品僅供科研使用
3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17-one 972-46-3 中文名：3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮 分子式：C21H30O2 度：98.0% 小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit
3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid 99469-99-5 中文名： 分子式：C13H16O5 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)ELISAKit
3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid 162401-62-9 中文名： 分子式：C12H12F2O4 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit
3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene 443882-99-3 中文名： 分子式：C13H9ClFNO3 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠角化細胞因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISAKit
3-Chloro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone 928165-59-7 中文名： 分子式：C17H25ClO 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit
人纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Human FBL (Fibrillarin) ELISA Kit 3,5-Di-O-caffeoylquinic acid 中文名：異綠原酸A 分子式：C25H24O12 度：98.0%
人纖溶抑制因子(TAFI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Human TAFI (Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor) ELISA Kit 3,6-Bis(hydroxymethyl)durene 7522-62-5 中文名：3,6-雙(羥甲基)杜烯 分子式：C12H18O2
人細胞外基質0酸糖蛋白elisa試劑盒 人細胞外基質0酸糖蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人細胞外基質0酸糖蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人細胞外基質0酸糖蛋白試劑盒、人細胞外基質0酸糖蛋白elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one 1521197-43-2 中文名： 分子式：C16H15ClN4O
人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISAKit 2-Aminophenyl phenyl sulfide 1134-94-7 中文名：2-氨基二苯硫醚 分子式：C12H11NS
人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISAKit 2-Aminonicotinic acid 中文名：2-氨基煙酸 分子式：C6H6N2O2 度：98.0%
土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-Amino-3-hydroxybenzoic acid 中文名：4-氨基-3-羥基苯甲酸 分子式：C7H7NO3
土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-Aminobenzophenone 1137-41-3 中文名：4-氨基二苯甲酮 分子式：C13H11NO
土壤還原酶（S-）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid 中文名：4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸 分子式：C10H9NO4S 度：98.0%
土壤多酚氧化酶（PPO）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-Amino-3,5-dichloropyridine 中文名： 分子式：C5H4Cl2N2
土壤銨態(tài)氮測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Triamcinolone acetonide 中文名：曲安奈德 分子式：C24H31FO6
鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Ergosterol glucoside 中文名：麥角甾醇葡萄糖苷 分子式：C34H54O6 度：97.5% 兔血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
Phyperunolide E 中文名： 分子式：C28H40O9 度：98.0% 兔血清(NO)ELISA試劑盒
Withanolide C 中文名：醉茄內酯C 分子式：C28H39ClO7 度：97.5% 兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
Physapruin A 中文名： 分子式：C28H38O7 度：96.5% 兔血凝素樣氧化受體1 英文名稱： Rabbit Lctin like oxLDL Receptor 1 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： LOX-1
4β-Hydroxywithanolide E 中文名：4β-羥基醉茄內酯E 分子式：C28H38O8 度：98.0% 兔脂氧合酶同工酶 英文名稱： Rabbit Lipoxygenase Isozymes 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： LOXI
使用方法：
一、鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
