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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-2800X |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery Fibroblasts |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
本公司專業(yè)代理ATCC細胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery Fibroblasts的說明書或價格信息，請來電咨詢。
小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery Fibroblasts
小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離自正常小鼠肺組織，呈單層多角形鋪路石狀分布。該細胞在維持內(nèi)外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質(zhì)，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。 雖然肺動脈組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的肺動脈組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的肺動脈組織片能使得肺動脈組織中小鼠肺動脈成纖維細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小鼠肺動脈成纖維細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的小鼠肺動脈成纖維細胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的小鼠肺動脈成纖維細胞組織細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肺動脈成纖維細胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠肺動脈成纖維細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）小鼠肺動脈成纖維細胞組織洗液（1ml（500x）） （4）小鼠肺動脈成纖維細胞生長因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （5）小鼠肺動脈成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x100ml） （6）小鼠肺動脈成纖維細胞組織預(yù)備液（1 x100 ml） （7）小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標準。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。
細胞種類：
基本共性:
1、小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery Fibroblasts所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機器，在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、
8、細胞都具有運動性，包括細胞自身的運動和細胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
培養(yǎng)操作:
1）小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery Fibroblasts復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
CM-R010大鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL坎地沙坦酯(標準品)Candesartan cilexetil質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%，標準品
AGS細胞，人胃腺癌細胞 人少突膠質(zhì)前體細胞,HOPC-os細胞 恒河猴皮膚細胞;RM-S1卡奈替尼Canertinib質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Daudi(人細胞) 5×106cells/瓶×2GEMSA2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid 質(zhì)量規(guī)格：進口原裝Santa,99%
CA14 Others Mouse 小鼠 CA14 / Car14 人細胞裂解液 (陽性對照) 枸櫞酸噴托維林/托可拉斯/妥克拉司Carbetapentane citrate/Pentoxyverine citrate質(zhì)量規(guī)格：含量98.0%~100.5%
人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y卡洛芬Carprofen質(zhì)量規(guī)格：>99%
DH82(犬巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-241，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)1,4-Butanediol
大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元RN-c1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)(±)-1,2,4-Butanetriol
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鈉三水(分子生物學級)質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級Sodium acetate, trihydrate
恒河猴腎細胞;MMK3脫葉靈,噻苯隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學級Thidiazuron
NCI-H661細胞，人大細胞細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化),PC-12細胞 CM-R015大鼠胰島細胞完全培養(yǎng)基100mL碘(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,ARIodine
HL-60細胞，早幼粒急性細胞系 人T細胞,Hurt-78細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2乙基氫化銅蛋白,鹽酸奧普托欣質(zhì)量規(guī)格：>97%,美國進口Ethylhydrocupreine HCl,Optochin HCl
BHK-21(倉鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2莫西菌素,莫西克汀質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRMoxidectin
CTSA Others Human 人 Cathepsin-A / CTSA 人細胞裂解液 (陽性對照) 莫西菌素,莫西克汀(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定,標準品Moxidectin
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17氨力農(nóng)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAmrinone
ALDH4A1 Others Human 人 ALDH4A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 四丙基氫氧化銨25%溶液質(zhì)量規(guī)格：BRTetrapropylammonium hydroxide 25% solution
小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery FibroblastsCM-H026人淋巴內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL疏水硅烷shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100u
HCT-8/VCR細胞，耐長春新堿細胞系 人細胞,HME6細胞 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KBD-蘇酸 D-Theronine,≥98% 632-20-2 5G 通用試劑
H4(人) 5×106cells/瓶×2異炳基錄化 ISOPROPYLMcGNqSIUM CHLORIDq 1068-22-9
CD274 Others Human 人 PD-L1 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸100克
人*星形細胞總RNAHHSteC NA吡羅紅甲基綠Pyronine metxyl green
1. 小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery Fibroblasts研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
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