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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-2682X |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細大鼠腸微組織提取物 Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives說明書！
大鼠腸微組織提取物 Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠腸微組織提取物 Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives | Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives | 電詢 |
微是極細微的，管徑平均為6～9μm，連于動、之間，互相連接成網(wǎng)狀。微壁薄，管徑較小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細胞構成，在內(nèi)皮外面有一薄層結締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微的管壁外面，稱為周細胞。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠腸微組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
冷凍保存細胞之方法？
大鼠腸微組織提取物 Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
【培養(yǎng)指南】
大鼠腸微組織提取物 Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
人心肌成纖維細胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg羅哌卡因Ropivacaine base質(zhì)量規(guī)格：>98%
GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅哌卡因(標準品)Ropivacaine base質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
P3X63Ag8 小鼠細胞醋酸棉酚Gossypol-acetic acid質(zhì)量規(guī)格：>97.5%,BR
小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(EGFP標記)過氧化氫酶(牛*)Catalase質(zhì)量規(guī)格：2,000-5,000 units/mg，進分
小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)他唑巴坦,他唑巴坦酸Tazobactam Acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
208F大鼠成纖維細胞 208F rat fibroblasts 大鼠成纖維細胞紅-9-(2-羥基-3-壬烷基)腺嘌呤鹽酸鹽EHNA hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標簽)2-氟腺嘌呤2-Fluoroadenine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
IAR20(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×2 啤酒酵母2-(4-tert-丁苯基)嘧啶(>97.0%(GC))2-(4-tert-Butylphenyl)pyridine質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)4-(N,N-二苯氨基)苯甲醛(>98.0%(GC)(N))4-(N,N-Diphenylamino)benzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)
IB2 Others Human 人 IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 三(4-碘苯)胺(>96.0%(GC))Tris(4-iodophenyl)amine質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
CM-M043小鼠小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL苯溴馬?。藴势罚┵|(zhì)量規(guī)格：含量測定BENZBROMARONE
小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸布替萘芬（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定Butenafine HCl
小鼠神經(jīng)干細胞 Mouse鹽酸托烷司瓊（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Tropisetron hydrochloride
PTX3 Others Human 人 PTX3 / TNFAIP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸托烷司瓊質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTropisetron hydrochloride
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1鹽酸魯拉西酮質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRLurasidone HCl
大鼠腸微組織提取物 Rat Intestinal: Normal Intestinal Microvascular Derivatives人淋巴成纖維細胞總RNAHLF NA本亞磺酸鈉5毫克
CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照) 2，3-二溴炳醇 2,3-Dibromo-1-propcnol 96-13-9
人椎間盤髓核細胞完全培養(yǎng)基 100mL十二醇25克
VERO C1008 (E6)細胞，非洲綠猴腎細胞 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞) 小鼠T細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA抗生素Ⅲ號培養(yǎng)基25克
EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)4298-52-62-乙炔噻吩2-Ethynylthiopxene
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。
